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- A:
關(guān)于生物素酶缺乏癥的問題，我來解答。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥,又名G6PD缺乏癥俗稱蠶豆癥，是一種常見的先天遺傳性疾病?；颊哂捎谶z傳基因的先天缺陷，無法...詳細»
- Q:
- A:
二糖酶缺乏癥最好不要吃哪些食物：禁食蘑菇類詳細»
- Q:
- A:
可以吃魚。飲食要注意均衡，多吃水果蔬菜等高纖維食物，多吃雞蛋、大豆等高蛋白質(zhì)食品，注意飲食清淡，可進行適量的運動詳細»
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- A:
容易跟小兒嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏混淆的疾病如下： 與其他類型SCID相鑒別，主要依賴實驗室檢查確診。詳細»
- Q:
- A:
葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥是遺傳性紅細胞酶病中最常見的一種?，F(xiàn)已知有400多種G6PD變異，但常見致病者只有少數(shù)幾種?；疾〉脑庥泻芏?，比如基...詳細»
- Q:
- A:
正常人小腸黏膜內(nèi)有多種二糖酶，如乳糖酶能將乳糖分解為半乳糖及葡萄糖；麥芽糖酶能將麥芽糖分解為葡萄糖及異麥芽糖；異麥芽糖酶能將異麥芽糖分解為兩個分子的葡萄糖；...詳細»
- Q:
- A:
宜多吃：含維生素C、A、E的水果及蔬菜，如蘋果、香蕉、西紅柿、蘿卜菠蘿，葡萄，蘿卜，白菜等。忌吃油膩難消化食物.忌吃油炸、熏制、燒烤、生冷、刺激食物忌吃高鹽...詳細»
- Q:
- A:
患者應忌煙酒、戒辛辣、咖啡等刺激性食物飲食均衡，多吃水果蔬菜等高纖維食物，多吃雞蛋、大豆等高蛋白質(zhì)食品，注意飲食清淡，可進行適量的運動詳細»
- Q:
- A:
半個月就可以打預防針了,而且你孩子的治療適當應用中西醫(yī)結(jié)合的方式去專業(yè)的醫(yī)院好好的去看看也好,一定去專業(yè)的醫(yī)院看看啊.詳細»
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你描述的情況，這是一種遺傳性疾病的。平時沒有什么癥狀的，只有吃了蠶豆或者感染了被誘發(fā)發(fā)病了，就容易出現(xiàn)溶血。詳細»
- Q:
- A:
你好，細胞色素C氧化酶缺乏癥是范科尼綜合征的一種，范科尼綜合征是一種遺傳性或獲得性疾病.常與胱氨酸病相伴發(fā),其特征是近端腎小管功能異常,引起葡萄糖尿,磷酸鹽...詳細»
- Q:
- A:
你好，建議您去醫(yī)院檢查一下，確定病因，在當?shù)蒯t(yī)生的指導下進行治療，希望我的回答能幫助到您，祝您健康詳細»
- Q:
- A:
(一)治療紅細胞G-6-PD缺乏癥無特殊治療，如無溶血不需治療，平時應避免使用伯氨喹啉類氧化性藥物及其他明確引起溶血的藥物，避免食用蠶豆。出現(xiàn)溶血時則作必...詳細»
- Q:
- A:
磷脂酰膽堿-膽固醇?；D(zhuǎn)移酶缺乏不能吃西瓜，尤其是冰鎮(zhèn)西瓜詳細»
- Q:
- A:
你好：適應四時變化，避免外邪侵襲致?。喝祟惿钤诖笞匀恢校瑫r時刻刻受著大自然變化的影響。陰陽的交替，寒熱溫涼的往來，對于人體的生、長、衰、老起著決定性的作...詳細»
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- A:
磷脂酰膽堿-膽固醇?；D(zhuǎn)移酶缺乏能喝牛奶，但不要過量喝，容易腹泄詳細»
- Q:
- A:
您好朋友，根據(jù)您的闡述，我了解到病情，建議您：脯肽酶缺乏癥是一種常染色體隱性遺傳性疾病。常累及皮膚、眼、耳、鼻咽、骨關(guān)節(jié)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。祝您早日康復。詳細»
- Q:
- A:
應增加粗纖維食物，多吃富含維生素A、維生素B、維生素C、維生素E等抗氧化物食品，如新鮮蔬菜、水果、適量豬肝、魚、肉、粗糧、植物油等.詳細»
- Q:
- A:
你好,考慮此類情況和疾病可能病情加重導致的,建議最好積極到專業(yè)的內(nèi)科全面檢查看看,確診后積極配合治療.詳細»
- Q:
- A:
你好，本病尚無有效的特殊治療方法，基本按肝硬化的一般治療方案進行治療。改善癥狀和適當?shù)臓I養(yǎng)支持。為減輕膽汁淤積性肝病病情，患病嬰兒應盡可能給予母乳喂養(yǎng)，給予...詳細»
- Q:
- A:
主要是限制飲食，禁食奶類及含有乳糖的食物。輕者牛奶限量，重者完全禁食，嬰兒可給無糖牛奶或加乳糖酶，蔗糖-異麥芽糖酶缺乏者應限制蔗糖攝入，必要時限制淀粉攝入。詳細»
- Q:
- A:
你好，根據(jù)尿液變黑，皮膚、黏膜、肌腱等廣泛黑變及骨關(guān)節(jié)病，應考慮本病的可能，尿液色譜法檢查尿黑酸可幫助確診。由于藥物或化學物品抑制尿黑酸氧化酶中所含的硫氫基...詳細»
- Q:
- A:
你好，葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥所致的溶血性貧血，是一組異質(zhì)性疾病。建議，是紅細胞酶缺乏所致溶血中最常見的一種。本病系X連鎖不完全顯性遺傳。詳細»
- Q:
- A:
應增加粗纖維食物，多吃富含維生素A、維生素B、維生素C、維生素E等抗氧化物食品，詳細»
- Q:
- A:
里大多數(shù)的遺傳方式是由母親遺傳給兒子，這里就是常說的蠶豆病，主要是會導致溶血的可能，這里治療一般就是血紅蛋白的輸入和激素治療。但是大多數(shù)孩子是可以順產(chǎn)的，以...詳細»
- Q:
- A:
輕者牛奶限量，重者完全禁食，嬰兒可給無糖牛奶或加乳糖酶，蔗糖-異麥芽糖酶缺乏者應限制蔗糖攝入，必要時限制淀粉攝入。主要是限制飲食，禁食奶類及含有乳糖的食物。詳細»
- Q:
- A:
治療 給予對癥支持治療，如輸血或血液置換。詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性乳糖酶缺乏是由于遺傳功能紊亂造成的生產(chǎn)乳糖酶的官能失靈。這種與生俱來的病癥可以在出生后不久確診。乳糖酶缺乏是正?，F(xiàn)象，一般認為與飲食習慣不同所造...詳細»
- Q:
- A:
本綜合征的病因很多可分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩類原發(fā)性Fanconi綜合征又分為：嬰兒型、成人型以及刷狀緣缺失型三種類型繼發(fā)性Fanconi綜合征又包括繼發(fā)于遺傳...詳細»