- Q:
- A:
你好，你孩子的這個病，可以同黏多糖貯積癥Ⅰ型。對脊柱彎曲及胸腰椎壓迫脊髓者，可施行手術矯正。對其他癥狀，也可給予相應的對癥治療。詳細»
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅱ型,可以吃苦菊黏多糖貯積癥Ⅱ型的常見癥狀有視力障礙、耳流膿、肝脾腫大、異常矮小、智力發(fā)育遲緩等，建議到醫(yī)院的內分泌科就診。從營養(yǎng)學的角度來看，...詳細»
- Q:
- A:
你好黏多糖貯積癥Ⅵ型患者加強鍛煉是對病情好轉很有幫助的對身體也然很好但是不能太過激烈和長時間運動需要有個度如：羽毛球、乒乓球、小短跑、騎車多讓身體流汗促進身...詳細»
- Q:
- A:
你好，黏多糖病(mucopolysaccharidosis，MPS)是一組先天性遺傳病，因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解，導致黏多糖積聚在機體不同...詳細»
- Q:
- A:
你好：黏多糖貯積癥是一組溶酶體累積病是由于溶酶體水解酶缺陷造成酸性黏多糖(葡糖氨基聚糖)降解受阻黏多糖在體內積聚而引起一系列臨床癥狀。詳細»
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅱ型,可以吃臭殼子蟲殼子蟲又名臭蟲，它的營養(yǎng)價值高,含有豐富的蛋白質、多種維生素及微量元素，具有抗菌、消炎、解毒、調節(jié)機體免疫功能、提高抗病能力...詳細»
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅱ型,可以吃蠶豆原因說明:蠶豆富含蛋白質，具有很高的營養(yǎng)價值，患者平時可以食用，另外患者平時應多食用富含維生素的蔬菜水果，如蘋果菠蘿西紅柿等，平...詳細»
- Q:
- A:
你好黏多糖貯積癥Ⅴ型患者，應該多吃木耳、銀耳、扁豆、玉米、藍莓、桑葚、紅提葡萄等等，對身體好的雜糧食物和調節(jié)生理的水果，對身體不但不會加重病情，還是很有益處...詳細»
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅱ型,可以吃西紅柿是可以吃的，屬于清淡食品含有豐富的維生素。選擇容易消化的流質飲食如菜湯、稀粥、蛋湯、蛋羹、牛奶等。飲食宜清淡少油膩，既滿足營養(yǎng)...詳細»
- Q:
- A:
你好一旦發(fā)現(xiàn)糖原累積癥，以防治低血糖為主，膳食少量多餐，限制脂肪和總熱量限制，體力活動，血清乳酸高者宜服碳酸氫鈉防治酸中毒皮質激素、腎上腺素、胰高血糖素等可...詳細»
- Q:
- A:
你好， (一)治療 目前無有效治療方法。曾進行過各種試驗治療，但效果不肯定。糖皮質激素在鼠的實驗中有抑制黏多糖合成作用，但病人每天服用潑尼松2mg/kg并...詳細»
- Q:
- A:
你好黏多糖貯積癥Ⅱ型患者平常不宜多運動宜適量鍛煉否則病情對身體可能產生更大的危害注意在運動中多補充水分保持身體的水鹽平衡對患者的病情和身體都是很好的詳細»
- Q:
- A:
你好，此病目前無有效治療方法。大量維生素A加入MPSI-H和Ⅱ型病人培養(yǎng)的成纖維細胞，可以使其異染性消失。給病人口服維生素A1萬～10萬U，4次/d，經(jīng)1個...詳細»
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅱ型,可以吃日本豆腐是可以吃的，屬于清淡食品，含有豐富的蛋白質。選擇容易消化的流質飲食如菜湯、稀粥、蛋湯、蛋羹、牛奶等。飲食宜清淡少油膩，既滿足...詳細»
- Q:
- A:
你好，黏多糖貯積癥是一組由于溶酶體酶缺陷造成的酸性粘多糖分子不能降解而在溶酶體內累積的疾病。這個病可能是有遺傳的情況，當然了和后天的生活環(huán)境也有一定關系的。詳細»
- Q:
- A:
你好，心血管癥狀很明顯可有心臟肥大肺動脈高壓以及由于瓣膜病變而引起的胸骨左緣或心尖部收縮期雜音冠狀動脈廣泛梗死可引起猝死周圍環(huán)境反應遲鈍智力低下的程度與腦脊...詳細»
- Q:
- A:
治療 除對癥處理外，無特效治療，行走困難者需矯形手術。詳細»
- Q:
- A:
小兒黏多糖貯積癥有多種癥狀收集了該病的所有癥狀希望對您有幫助：黏多糖是一種復合大分子主要由糖醛酸和己糖胺構成分布在結締組織的基質內為軟骨、角膜、血管壁和皮下...詳細»
- Q:
- A:
目前對各型黏多糖病無藥物治療方法，可做一些對癥處理。特異的治療是骨髓移植以替代黏多糖病各型酶的缺乏。MPSⅠ-H病人經(jīng)骨髓移植治療后智力改善，末梢組織的黏...詳細»
- Q:
- A:
你好一旦發(fā)現(xiàn)糖原累積癥，以防治低血糖為主，膳食少量多餐限制脂肪和總熱量限制體力活動，血清乳酸高者宜服碳酸氫鈉防治酸中毒皮質激素、腎上腺素、胰高血糖素等可幫助...詳細»
- Q:
- A:
你好目前無有效治療方法曾進行過各種試驗治療但效果不肯定糖皮質激素在鼠的實驗中有抑制黏多糖合成作用根據(jù)不同的癥狀有不同情況的飲食要求具體詢問醫(yī)生針對具體的病癥...詳細»
- Q:
- A:
您好，黏多糖貯積癥Ⅵ型也稱馬-拉綜合征、多發(fā)性營養(yǎng)不良性侏儒癥。亦為常染色體隱性遺傳性疾病。本病重型多在2～3 歲發(fā)病，輕型病例發(fā)病年齡較大。重型多在2～3...詳細»
- Q:
- A:
你好，黏多糖貯積癥 IH型的治療：補充正常人血漿或酶制劑，植入正常人的成纖維細胞。詳細»
- Q:
- A:
你好，黏多糖貯積癥 IH型的檢查診斷：依據(jù)臨床表現(xiàn)、骨骼x線改變。電泳法或層析法可測出尿中DS和HS含量增高，黏多糖貯積癥 IH型的確診須測定酶的活性。詳細»
- Q:
- A:
您好，本型又稱戈爾伯杰綜合征、β-葡萄糖苷酸酶缺乏癥。其特征為智力正常或略落后、骨骼改變、特殊面容、侏儒、肝脾腫大和有疝氣。尿中可以排出過多硫酸皮膚素，為一...詳細»
- Q:
- A:
你好，黏多糖貯積癥Ⅱ型又稱Hunter病或磺艾杜糖醛酸硫酸脂酶缺乏癥。新生兒發(fā)病率約6×10-6。是一組由于磺艾杜糖醛酸硫酸脂酶缺乏造成的酸性黏多糖不能完全...詳細»