請問小兒黏多糖貯積癥癥狀有哪些？不知道小...
病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等）：請問小兒黏多糖貯積癥癥狀有哪些？不知道小兒黏多糖貯積癥有哪些癥狀有點懷疑得了這種病，上來尋找答案，希望得到專業(yè)的解答！想得到怎樣的幫助：請問小兒黏多糖貯積癥癥狀有哪些？
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回答5
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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小兒黏多糖貯積癥有多種癥狀，收集了該病的所有癥狀，希望對您有幫助：黏多糖是一種復合大分子，主要由糖醛酸和己糖胺構成，分布在結締組織的基質內，為軟骨、角膜、血管壁和皮下組織的重要成分。因此黏多糖代謝異常累及全身器官，黏多糖貯積癥發(fā)病后，軟骨肌膜、肌腱、血管、心臟瓣膜肌肉、腦膜、網(wǎng)狀內皮組織及皮下組織等膠原組織的成纖維細胞均腫脹，
2016-03-20 15:12
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回答4
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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小兒黏多糖貯積癥有多種癥狀收集了該病的所有癥狀希望對您有幫助：黏多糖是一種復合大分子主要由糖醛酸和己糖胺構成分布在結締組織的基質內為軟骨、角膜、血管壁和皮下組織的重要成分。因此黏多糖代謝異常累及全身器官黏多糖貯積癥發(fā)病后軟骨肌膜、肌腱、血管、心臟瓣膜肌肉、腦膜、網(wǎng)狀內皮組織及皮下組織等膠原組織的成纖維細胞均腫脹
2016-03-20 10:35
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回答3
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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你好你患有小兒黏多糖貯積癥你好黏多糖病是一組先天性遺傳病因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解導致黏多糖積聚在機體不同組織造成骨骼畸形、智能障礙等一系列臨床癥狀和體征根據(jù)不同酶不同引起的不同癥狀可分為6型
2016-03-19 23:16
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回答2
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好你患有小兒黏多糖貯積癥你好黏多糖病(mucopolysaccharidosisMPS)是一組先天性遺傳病因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解導致黏多糖積聚在機體不同組織造成骨骼畸形、智能障礙等一系列臨床癥狀和體征根據(jù)不同酶不同引起的不同癥狀可分為6型
2016-03-19 19:18
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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小兒黏多糖貯積癥有多種癥狀收集了該病的所有癥狀希望對您有幫助：黏多糖是一種復合大分子主要由糖醛酸和己糖胺構成分布在結締組織的基質內為軟骨、角膜、血管壁和皮下組織的重要成分因此黏多糖代謝異常累及全身器官黏多糖貯積癥發(fā)病后軟骨肌膜、肌腱、血管、心臟瓣膜肌肉、腦膜、網(wǎng)狀內皮組織及皮下組織等膠原組織的成纖維細胞均腫脹
2016-03-19 18:24
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