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黏多糖貯積癥Ⅰ型

之前去醫(yī)院做體檢的時候,被告知我有黏多糖貯積癥Ⅰ型,弄得我很迷糊,這是個什么病呢?我聽都沒聽過,后來咨詢醫(yī)生,他給我說了很多的專業(yè)術語,沒有聽懂,到底是種什么病呀?

  • 回答3

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    心血管癥狀很明顯可有心臟肥大肺動脈高壓以及由于瓣膜病變而引起的胸骨左緣或心尖部收縮期雜音冠狀動脈廣泛梗死可引起猝死周圍環(huán)境反應遲鈍智力低下的程度與腦脊液中黏多糖的濃度有關有驚厥發(fā)作者不多其他神經系體征如腱反射減低或亢進痙攣性癱瘓病理反射等也都可能出現(xiàn)。

    2016-03-10 16:56
  • 回答2

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    黏多糖貯積癥是一組由溶酶體異常引起的遺傳性黏多糖代謝障礙,系酶的活性缺陷使不完全分解的氨基葡萄糖貯積而引起的先天性風濕病。其中黏多糖貯積癥Ⅰ、Ⅳ型最為常見且較具特征性,而尤以Ⅰ型最典型,為黏多糖貯積癥的原型,為常染色體隱性遺傳。

    2016-03-10 16:04
  • 回答1

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    你好,心血管癥狀很明顯可有心臟肥大肺動脈高壓以及由于瓣膜病變而引起的胸骨左緣或心尖部收縮期雜音冠狀動脈廣泛梗死可引起猝死周圍環(huán)境反應遲鈍智力低下的程度與腦脊液中黏多糖的濃度有關有驚厥發(fā)作者不多其他神經系體征如腱反射減低或亢進痙攣性癱瘓病理反射等也都可能出現(xiàn)

    2016-03-10 15:38
就醫(yī)問藥

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什么是黏多糖病?   粘多糖(mucopolysaccharide)又稱糖胺聚糖(glycisaminoglycan,GAG),是一類蛋白多糖。這類疾病的根本原因是身體儲存過多的粘多糖使體內粘多糖含量過高。臨床癥狀主要有骨骼畸形、面容丑陋,體格發(fā)育障礙,智能低下,角膜混濁等。患兒缺陷酶的活性僅及正常人的1%~10%。 查看全文»

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