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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病有哪些可靠的治療方式?

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的治療方法目前比較可靠的是哪種呢?叔叔患有運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病,想要去醫(yī)院做治療,但是不知道哪種治療方法比較好。

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    內(nèi)科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病是一類(lèi)神經(jīng)退行性疾病,目前主要的治療方法包括藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整和心理支持等。 1. 藥物治療:利魯唑、依達(dá)拉奉等藥物,可在一定程度上延緩病情進(jìn)展。利魯唑能抑制谷氨酸釋放,減少神經(jīng)細(xì)胞損傷;依達(dá)拉奉具有抗氧化作用,對(duì)神經(jīng)有保護(hù)效果。但需注意藥物可能的副作用,如乏力、惡心等,用藥務(wù)必遵醫(yī)囑。 2. 物理治療:通過(guò)電療、熱療等方式,緩解肌肉緊張和疼痛,改善局部血液循環(huán)。 3. 康復(fù)訓(xùn)練:包括肌肉力量訓(xùn)練、關(guān)節(jié)活動(dòng)度訓(xùn)練等,有助于維持肌肉功能,提高生活自理能力。 4. 飲食調(diào)整:保證營(yíng)養(yǎng)均衡,多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素的食物,增強(qiáng)機(jī)體抵抗力。 5. 心理支持:患者常因病情產(chǎn)生焦慮、抑郁等情緒,心理疏導(dǎo)能幫助其保持積極心態(tài),更好地應(yīng)對(duì)疾病。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的治療需要綜合多種方法,且治療效果因人而異。患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專(zhuān)業(yè)醫(yī)生的評(píng)估和治療,積極配合,以提高生活質(zhì)量。

    2024-12-19 09:16
  • 回答3

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    專(zhuān)家提醒:現(xiàn)在有一種靶向修復(fù),能針對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元進(jìn)行迅速的治療,從內(nèi)部修復(fù)受損壞死的神經(jīng)細(xì)胞,從而達(dá)到很好的治療效果。建議到專(zhuān)業(yè)的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元醫(yī)院進(jìn)行咨詢,找到最適合你的治療方法。

    2015-11-14 13:34
  • 回答2

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    肖起濤 主治醫(yī)師

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    你好,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病一般分為上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,前者一般有活動(dòng)不利伴肢體痙攣,病理癥陽(yáng)性;后者一般是活動(dòng)不利伴肌肉萎縮,生理反射減退或消失。目前除了西醫(yī)的常規(guī)用藥治療,針灸治療是個(gè)不錯(cuò)的選擇,可以幫助肢體恢復(fù)運(yùn)動(dòng)。祝健康!

    2015-11-14 05:53
  • 回答1

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    史東岳

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    你好運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病為一組原因不明,選擇性地?fù)p害脊髓前角、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核,以緩慢進(jìn)展行的神經(jīng)系統(tǒng)變性性疾病,臨床表現(xiàn)為肢體的上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓共存,而不累及感覺(jué)系統(tǒng),植物神經(jīng)、小腦功能為特征。在日常生活飲食中要保證充足的維生素與蛋白的攝入,清淡避免油膩,慎吃寒涼刺激之物,建議去正規(guī)醫(yī)院檢查1及時(shí)治療

    2015-11-14 02:08
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類(lèi)型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»

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