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運(yùn)動神經(jīng)元病是一種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，目前治療有一定挑戰(zhàn)，但并非完全無法治療。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、營養(yǎng)支持等?；颊叩牟∏檫M(jìn)展、治療效果會因個體差異有所不同。 1. 疾病介紹：運(yùn)動神經(jīng)元病是一系列以上、下運(yùn)動神經(jīng)元損害為突出表現(xiàn)的慢性進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。其病因尚不明確，可能與遺傳、環(huán)境、免疫等因素有關(guān)。 2. 癥狀表現(xiàn)：患者常出現(xiàn)肌肉無力、萎縮、肌束顫動、吞咽困難、呼吸困難等癥狀。 3. 診斷方法：通過臨床癥狀、神經(jīng)電生理檢查、肌肉活檢等綜合判斷。 4. 藥物治療：利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等藥物可能有助于延緩病情進(jìn)展。 5. 康復(fù)訓(xùn)練：包括物理治療、作業(yè)治療等，有助于維持肌肉功能。 6. 營養(yǎng)支持：保證充足的營養(yǎng)攝入，維持身體機(jī)能。 雖然運(yùn)動神經(jīng)元病治療困難，但早期診斷、綜合治療和積極的康復(fù)訓(xùn)練能在一定程度上改善患者的生活質(zhì)量，延緩病情進(jìn)展?；颊邞?yīng)保持積極的心態(tài)，配合治療。

神經(jīng)元變性疾病非常嚴(yán)重,發(fā)病嚴(yán)重時可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動皮質(zhì)錐體細(xì)胞,是一導(dǎo)致肢體功能進(jìn)行繼發(fā)性癱瘓的疾病,約有5%-7%的患者和基因免疫異?；虿《靖腥舅?其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān).早期的治療多以激素及營養(yǎng)療法治療,但療效難以控固,由于神經(jīng)得不到充分的供血營養(yǎng)從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步繼發(fā)加重.治療建議：治療除正常的激素治療外,應(yīng)增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力.營養(yǎng)神經(jīng),中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張微循環(huán)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供,預(yù)防病情繼續(xù)發(fā)展.再以興奮神經(jīng)之藥,激活麻痹和休克的神經(jīng)細(xì)胞代償損傷已損的神經(jīng)細(xì)胞以增強(qiáng)神經(jīng)細(xì)胞間的傳導(dǎo)沖動恢復(fù)肢體功能.

運(yùn)動神經(jīng)元病屬神經(jīng)內(nèi)科疾病，是一組主要侵犯上、下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動神經(jīng)元、大腦皮質(zhì)錐體細(xì)胞以及皮質(zhì)脊髓束、皮質(zhì)延髓束。臨床表現(xiàn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害所引起的肌萎縮、肢體無力和上運(yùn)動神經(jīng)元損害的

運(yùn)動神經(jīng)元柄是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞,腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元,皮質(zhì)椎體細(xì)胞及錐體束的慢性進(jìn)行性變性疾病.可能與遺傳,免疫,病毒感染等因素有關(guān).目前本病因?yàn)椴∫蛭疵?所以治療方面也是不太令患者滿意,可以選用力魯唑治療,他可以通過減少中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)谷氨酰胺的釋放,減低興奮毒性作用,另外還有可以配合維生素E治療,對神經(jīng)組織細(xì)胞有保護(hù)作用.對癥治療方面：1.如果流涎過多,可以選用阿托品,安坦等治療；2.如果有肌肉痙攣,可以選用安定,氯苯安丁酸,氯唑沙宗等治療；3.積極預(yù)防肺部感染；4.積極進(jìn)行被動鍛煉和物理療法防止肢體攣縮的發(fā)生.同時,加強(qiáng)患者的營養(yǎng)支持治療,防止各種并發(fā)癥.

您好，目前運(yùn)動神經(jīng)元病并沒有什么好的方法，利魯唑也只是能延長3個月的壽命但有些運(yùn)動神經(jīng)元病進(jìn)展很慢，最常的有活588個月的