妻子左肢體無力初診進(jìn)行性脊肌萎縮癥,如何應(yīng)對(duì)?
我妻子左肢體無力,經(jīng)檢測(cè)只有2-3級(jí)力量,在重慶新橋醫(yī)院治療一個(gè)多月,無多大效果,初定為進(jìn)行性脊肌萎縮癥.W
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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內(nèi)科
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進(jìn)行性脊肌萎縮癥是一種罕見的神經(jīng)退行性疾病,主要影響脊髓前角細(xì)胞,導(dǎo)致肌肉無力和萎縮。其病因復(fù)雜,可能與遺傳、環(huán)境、自身免疫等因素有關(guān)。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、物理治療等。 1. 病因:遺傳因素是常見原因之一,基因突變可能導(dǎo)致發(fā)病。環(huán)境中的毒素、感染等也可能誘發(fā)。自身免疫異常也可能參與其中。 2. 癥狀:除了肢體無力,還可能出現(xiàn)肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸困難等。 3. 診斷:通過肌電圖、神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定、肌肉活檢等檢查來明確診斷。 4. 治療藥物:利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等藥物可能有助于延緩病情進(jìn)展。 5. 康復(fù)訓(xùn)練:包括物理治療、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練、呼吸訓(xùn)練等,有助于維持肌肉功能。 6. 日常護(hù)理:注意營養(yǎng)均衡,避免感染,定期復(fù)查。 進(jìn)行性脊肌萎縮癥目前無法根治,但通過綜合治療和護(hù)理,可以在一定程度上延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量?;颊吆图覍賾?yīng)保持積極的心態(tài),配合治療。
2024-12-19 21:40
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回答4
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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耳鼻喉科
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肌萎縮患者由于肌肉萎縮,肌無力而長期臥床,易并發(fā)肺炎,褥瘡等,加之大多數(shù)患者出現(xiàn)延髓麻痹癥狀,給患者生命構(gòu)成極大的威脅.肌萎縮患者除請(qǐng)醫(yī)生治療外,自我調(diào)治十分重要.?。?保持樂觀愉快的情緒.較強(qiáng)烈的長期或反復(fù)精神緊張,焦慮,煩燥,悲觀等情緒變化,可使大腦皮質(zhì)興奮和抑制過程的平衡失調(diào),使肌跳加重,使肌萎縮發(fā)展. 2,合理調(diào)配飲食結(jié)構(gòu).肌萎縮患者需要高蛋白,高能量飲食補(bǔ)充,提供神經(jīng)細(xì)胞和骨骼肌細(xì)胞重建所必需的物質(zhì),以增強(qiáng)肌力,增長肌肉,早期采用高蛋白,富含維生素,磷脂和微量元素的食物,并積極配合藥膳,如山藥,苡米,蓮子心,陳皮,太子參,百合等,禁食辛辣食物,戒除煙,酒.
2015-11-14 22:44
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回答3
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申蘭闊 醫(yī)師
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全科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,必須搶時(shí)間控病發(fā)展才能獲得運(yùn)動(dòng)等各種功能的恢復(fù)改善。發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?。其余患者病因不明,有報(bào)道說和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.最后導(dǎo)致并頸椎癱瘓危機(jī)生命。治療方案:激素對(duì)本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善,.需助發(fā)來病史,病歷,腦脊髓磁共震照片為你指導(dǎo)
2015-11-14 19:55
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回答2
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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中醫(yī)科
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你好,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病尚沒治療在于控病繼發(fā)危及生命,同時(shí)改善恢復(fù)部分功能.需對(duì)病情辯證施治,臨時(shí)進(jìn)行藥物的配伍有特效治療方法.可以試用利魯唑改善和延緩病情進(jìn)展對(duì)于已經(jīng)出現(xiàn)癱瘓的臥床患者,需要注意護(hù)理,避免肺部,泌尿系感染及褥瘡.如果出現(xiàn)呼吸肌無力,還需用呼吸機(jī)輔助呼吸
2015-11-14 14:52
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回答1
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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肌肉萎縮是指橫紋肌營養(yǎng)障礙,肌肉纖維變細(xì)甚至消失等導(dǎo)致的肌肉體積縮小。病因主要有:神經(jīng)源性肌萎縮、肌源性肌萎縮、廢用性肌萎縮和其他原因性肌萎縮。肌肉營養(yǎng)狀況除肌肉組織本身的病理變化外,更與神經(jīng)系統(tǒng)有密切關(guān)系。脊髓疾病常導(dǎo)致肌肉營養(yǎng)不良而發(fā)生肌肉萎縮。肌萎縮患者由于肌肉萎縮、肌無力而長期臥床,易并發(fā)肺炎、褥瘡等,加之大多數(shù)患者出現(xiàn)延髓麻痹癥狀,給患者生命構(gòu)成極大的威脅。肌萎縮患者除請(qǐng)醫(yī)生治療外,自我調(diào)治十分重要。應(yīng)多食"還原食物"如菠菜、韭菜、南瓜、蔥、椰菜、菜椒、番茄、胡蘿卜、小青菜、大豆、核桃、花生、開心果、腰果、松子、杏仁等殼類食物以及糙米飯、豬肝湯等。
2015-11-14 11:28
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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