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2010 年發(fā)病的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病現(xiàn)肌肉萎縮,求治法

2010年2月6日突然發(fā)病診療時(shí)間2月8號(hào)入院,診斷結(jié)果為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病,用藥7天(丙球蛋白)。無(wú)明顯效果現(xiàn)在已經(jīng)出現(xiàn)肌肉萎縮,本人很無(wú)助,尋求最好的治療方法。

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

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    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,目前尚無(wú)根治方法,但可通過(guò)多種治療手段延緩病情進(jìn)展,改善生活質(zhì)量。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、營(yíng)養(yǎng)支持、呼吸支持和心理支持等。 1. 藥物治療:利魯唑能延緩疾病進(jìn)展;依達(dá)拉奉具有一定神經(jīng)保護(hù)作用;甲鈷胺可營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)。但藥物效果因人而異,需遵醫(yī)囑使用。 2. 康復(fù)訓(xùn)練:通過(guò)物理治療、運(yùn)動(dòng)療法等,維持肌肉力量和關(guān)節(jié)活動(dòng)度,預(yù)防肌肉萎縮和關(guān)節(jié)攣縮。 3. 營(yíng)養(yǎng)支持:保證充足的能量和營(yíng)養(yǎng)攝入,如補(bǔ)充優(yōu)質(zhì)蛋白、維生素等,以維持身體機(jī)能。 4. 呼吸支持:病情嚴(yán)重時(shí)可能出現(xiàn)呼吸肌無(wú)力,需使用無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)輔助呼吸。 5. 心理支持:患者常因疾病產(chǎn)生焦慮、抑郁等情緒,心理疏導(dǎo)和家人的關(guān)愛至關(guān)重要。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療是一個(gè)長(zhǎng)期的過(guò)程,患者和家屬要樹立信心,積極配合治療,同時(shí)注意定期復(fù)查,以便及時(shí)調(diào)整治療方案。

    2024-12-19 23:20
  • 回答2

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    1.一般及支持療法:對(duì)癥治療,適當(dāng)鍛煉。如注意呼吸道、消化道的功能,若口水多,可給予阿米替林25毫克/每晚;若痰多,可給予霧化吸入及化痰藥如沐舒坦;如出現(xiàn)情緒低落,予以文拉法新75毫克抗抑郁治療等。還要多翻身以防止褥瘡發(fā)生。2、營(yíng)養(yǎng)支持:進(jìn)食障礙,給予鼻飼或經(jīng)皮胃造瘺;3、特殊療法:包括中草藥在內(nèi)的許多藥物都曾宣稱對(duì)本病有效,但迄今均未得到證實(shí)。4.呼吸治療:開始呼吸不順時(shí),可使用一般氧氣或使用雙正壓呼吸器幫助呼吸,發(fā)生進(jìn)一步呼吸衰竭時(shí),則需氣管切開,使用人工呼吸器,但醫(yī)生要和患者及家屬講清楚預(yù)后和可能的情況。

    2015-11-15 06:46
  • 回答1

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    1.一般及支持療法:對(duì)癥治療,適當(dāng)鍛煉。如注意呼吸道、消化道的功能,若口水多,可給予阿米替林25毫克/每晚;若痰多,可給予霧化吸入及化痰藥如沐舒坦;如出現(xiàn)情緒低落,予以文拉法新75毫克抗抑郁治療等。還要多翻身以防止褥瘡發(fā)生。2、營(yíng)養(yǎng)支持:進(jìn)食障礙,給予鼻飼或PEG(經(jīng)皮胃造瘺);3、特殊療法:包括中草藥在內(nèi)的許多藥物都曾宣稱對(duì)本病有效,但迄今均未得到證實(shí)。目前國(guó)際承認(rèn)、且唯一通過(guò)美國(guó)FDA(食品藥品監(jiān)督局)批準(zhǔn)治療ALS的藥物只有力如太,并且一定要盡早使用。4.呼吸治療:開始呼吸不順時(shí),可使用一般氧氣或使用BiBAP(雙正壓呼吸器)幫助呼吸,發(fā)生進(jìn)一步呼吸衰竭時(shí),則需氣管切開,使用人工呼吸器,但醫(yī)生要和患者及家屬講清楚預(yù)后和可能的情況。

    2015-11-15 01:06
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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