23 歲女孩雙腿無力且受刺激反應(yīng)強,走路姿勢差,如何治?
已經(jīng)有好幾年了,女孩二十三歲,雙腿無力,而且受到刺激反應(yīng)特強烈。走路姿勢不太好看,想問一下怎么治療?
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回答5
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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23 歲女孩出現(xiàn)雙腿無力、受刺激反應(yīng)強烈且走路姿勢不佳,可能是由神經(jīng)病變、肌肉疾病、骨骼問題、內(nèi)分泌失調(diào)、心理因素等導(dǎo)致。 1.神經(jīng)病變:如周圍神經(jīng)炎,可能因感染、中毒等引起,影響神經(jīng)傳導(dǎo)導(dǎo)致雙腿無力。治療常使用維生素 B1、甲鈷胺、腺苷鈷胺等營養(yǎng)神經(jīng)的藥物。 2.肌肉疾?。合襁M行性肌營養(yǎng)不良,這是一種遺傳性肌肉疾病。治療藥物有潑尼松、地夫可特等。 3.骨骼問題:比如髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良,影響腿部受力和行走姿勢??赡苄枰ㄟ^物理治療、佩戴支具或手術(shù)矯正。 4.內(nèi)分泌失調(diào):甲狀腺功能減退時,代謝減慢,可能出現(xiàn)無力癥狀。治療以補充甲狀腺素為主,如左甲狀腺素鈉片。 5.心理因素:長期的焦慮、抑郁等心理問題,可能導(dǎo)致軀體癥狀。需要心理疏導(dǎo),必要時使用抗焦慮抑郁藥物,如氟西汀、帕羅西汀等。 總之,導(dǎo)致該女孩癥狀的原因多樣,需要進行詳細的檢查,如神經(jīng)電生理檢查、肌肉活檢、影像學(xué)檢查、內(nèi)分泌檢查等,以明確診斷,然后制定個體化的治療方案。建議前往正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科、骨科、內(nèi)分泌科等科室就診。
2024-12-20 00:55
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回答4
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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運動神經(jīng)元性的疾病治療起來是比較困難的??梢匀ギ?shù)蒯t(yī)院針灸治療一下,可以緩解病情的發(fā)展。
2015-11-15 12:52
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回答3
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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您好,根據(jù)您的描述,考慮為:運動神經(jīng)元病變引起的肢體癱瘓。建議:不要盲目的相信干細胞移植,目前國內(nèi)雖然引進了這個技術(shù),但可行性與治療效果仍有所偏差。若條件允許,建議盡早到中國康復(fù)研究中心尋求幫助。愿有所幫助。
2015-11-15 10:21
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回答2
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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中醫(yī)科
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引起這個病的病因很多一:急性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)炎。二:代謝及內(nèi)分泌障礙,糖尿病、尿毒癥、黃色瘤病、各種原因引起的惡病質(zhì)及燒傷。三:營養(yǎng)障礙,酒精中毒、胃腸道的慢性疾病及手術(shù)后。四:化學(xué)因素。A:藥物異煙肼、長春新堿等。B:化學(xué)藥品一氧化碳、有機磷等。五:感染性疾?。海ㄒ唬┲車窠?jīng)的直接感染,如麻風(fēng)等。(二)伴發(fā)或繼發(fā)于各種急性和慢性感染,如水痘、帶狀皰疹等。(三)細菌分泌的毒素對周圍神經(jīng)有特殊的親和力,如白喉等。六:結(jié)締組織疾病,如系統(tǒng)性紅斑性狼瘡,結(jié)節(jié)病等。七:遺傳,如遺傳性共濟失調(diào)性周圍神經(jīng)炎等。八:其他原因,多發(fā)性骨髓瘤、周圍血管疾病引起的缺血性神經(jīng)炎、淋巴瘤。九:病因不明的慢性進行性或復(fù)發(fā)性多發(fā)性神經(jīng)炎。注意各種病因引起的多發(fā)性神經(jīng)炎的臨床特征及實驗室檢查,應(yīng)與神經(jīng)官能癥、周期性麻痹的發(fā)作期、脊髓灰質(zhì)炎、亞急性聯(lián)合病變等作鑒別診斷。醫(yī)生詢問:首先是病因治療,飲食易消化,并豐富營養(yǎng),對癱瘓的肢體進行被動運動、推拿、針灸、理療,一般是三素治療(抗生素、激素、維生素)。
2015-11-15 08:33
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回答1
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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您好,雙腿無力這很可能是腰椎病,腰椎病的典型癥狀是腰痛及腿部放射性疼痛。但由于髓核突出的部位、大小、椎管管徑、病理特點、機體狀態(tài)及個體敏感性等不同,臨床表現(xiàn)也有一定差異?!∈褂靡环N脊椎矯正的治療方法,可以幫你改變這種腿無力的癥狀,您平時還應(yīng)該注意休息。休息能夠使身體各部位積聚的緊張壓力得以釋放,保證身體協(xié)調(diào)性,減少發(fā)生各種急性疼痛的機會?!?
2015-11-15 01:17
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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