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22 歲女孩患運動神經(jīng)元障礙如何應(yīng)對?

運動神經(jīng)元病

我女兒今年才二十二歲,但是患有運動神經(jīng)元障礙,運動神經(jīng)日益萎縮,已經(jīng)很長一段時間了,現(xiàn)在不能說話,不能正常吞咽食物,這樣已經(jīng)有三年時間了,治也沒怎么見好,還總是莫名其妙地摔跤。

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    運動神經(jīng)元障礙是一種嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,表現(xiàn)為運動神經(jīng)功能受損。對于患者出現(xiàn)的不能說話、吞咽困難、易摔跤等癥狀,需綜合考慮疾病進展、治療方法、康復(fù)訓(xùn)練、心理支持和日常護理等方面。 1. 疾病進展:運動神經(jīng)元障礙會逐漸加重,影響肌肉力量和神經(jīng)功能。隨著病情發(fā)展,可能出現(xiàn)更多嚴(yán)重癥狀。 2. 治療方法:目前常用藥物有利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等,以延緩病情進展。同時,物理治療、康復(fù)訓(xùn)練也有助于維持肌肉功能。 3. 康復(fù)訓(xùn)練:包括肌肉鍛煉、平衡訓(xùn)練、吞咽訓(xùn)練等,可改善生活質(zhì)量。 4. 心理支持:患者易產(chǎn)生焦慮、抑郁等情緒,心理疏導(dǎo)和家人的關(guān)愛至關(guān)重要。 5. 日常護理:保證營養(yǎng)攝入,預(yù)防并發(fā)癥,如肺部感染、壓瘡等。 運動神經(jīng)元障礙治療困難,但通過綜合治療和精心護理,能在一定程度上緩解癥狀,提高生活質(zhì)量?;颊吆图覍賾?yīng)保持信心,積極配合治療。

    2024-12-19 23:40
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復(fù)改善.

    2015-11-15 23:38
  • 回答1

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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    積極的冶療方可控病繼發(fā)改善恢復(fù)部分功能。運動神經(jīng)元疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期更難治療,其發(fā)病嚴(yán)重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅隆F溆嗷颊卟∫虿幻?,有報道說和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重危機生合。.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復(fù)改善.需指導(dǎo)再次聯(lián)系。

    2015-11-15 17:49
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運動神經(jīng)元病?   運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 林發(fā)清

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟醫(yī)院

    擅長:腦血管疾病、眩暈、頭痛、植物神經(jīng)系統(tǒng)疾病及神經(jīng)內(nèi)科疑難雜癥 詳情»

  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 莫建偉

    主任醫(yī)師 副教授

    廣東省人民醫(yī)院

    擅長:腦血管疾??;老年性癡呆及血管性癡呆等癡呆癥;帕金森病、帕金森 詳情»

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