運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病中晚期有哪些癥狀
請(qǐng)問(wèn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病中晚期什么癥狀壽命能多久
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病中晚期癥狀較為復(fù)雜，包括肌肉無(wú)力和萎縮、吞咽和呼吸困難、語(yǔ)言障礙、肌肉痙攣和抽搐、情緒和認(rèn)知改變等。 1. 肌肉無(wú)力和萎縮：患者四肢、軀干等部位的肌肉力量明顯下降，肌肉逐漸萎縮，影響正?；顒?dòng)。 2. 吞咽和呼吸困難：吞咽肌肉無(wú)力導(dǎo)致進(jìn)食困難，容易嗆咳。呼吸肌受累，出現(xiàn)呼吸費(fèi)力、氣短等。 3. 語(yǔ)言障礙：發(fā)音不清，說(shuō)話含糊，甚至完全喪失語(yǔ)言能力。 4. 肌肉痙攣和抽搐：肌肉不自主地收縮和顫抖，給患者帶來(lái)痛苦。 5. 情緒和認(rèn)知改變：患者可能出現(xiàn)焦慮、抑郁、煩躁等情緒問(wèn)題，以及認(rèn)知功能下降。 總之，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病中晚期癥狀嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。一旦確診，應(yīng)積極配合治療，延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。
2024-12-19 21:09
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回答2
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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內(nèi)科
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你好，因不能面診患者，無(wú)法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請(qǐng)一定到醫(yī)院在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行！
2015-11-16 00:55
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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您好，根據(jù)你說(shuō)的癥狀還不好判斷.建議盡早去醫(yī)院檢查一下,及早確診并針對(duì)原發(fā)病因治療,祝您康復(fù)！
2015-11-15 23:21
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬(wàn)，人群患病率(4～6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見(jiàn)。 查看全文»
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