親戚患運動神經(jīng)元病,求有效治療方法
各位專家好。我的一個親戚得了運動神經(jīng)元病,請問哪里有好的治療方法?西醫(yī)據(jù)說沒辦法治,中醫(yī)能治嗎?我在網(wǎng)上查了一下,有幾個中醫(yī)院能治,不知是真是假?請專家?guī)兔ν扑]一下。多謝。
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回答5
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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運動神經(jīng)元病是一種較為復雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,目前尚無根治方法,但可通過多種治療手段來延緩病情進展、提高生活質(zhì)量。治療方法包括藥物治療、康復訓練、營養(yǎng)支持、心理疏導、中醫(yī)輔助治療等。 1. 藥物治療:利魯唑、依達拉奉等藥物有助于延緩病情。利魯唑能抑制谷氨酸釋放,依達拉奉具有抗氧化作用。但需注意藥物可能存在的副作用,如乏力、惡心等。 2. 康復訓練:通過物理治療、運動療法等,維持肌肉力量和關節(jié)活動度,預防肌肉萎縮和關節(jié)僵硬。 3. 營養(yǎng)支持:保證患者攝入足夠的營養(yǎng),如優(yōu)質(zhì)蛋白、維生素等,必要時可通過鼻飼或靜脈營養(yǎng)。 4. 心理疏導:患者常因病情產(chǎn)生焦慮、抑郁等情緒,心理干預能幫助其保持積極心態(tài)。 5. 中醫(yī)輔助:中醫(yī)治療如針灸、中藥調(diào)理等,可能對改善癥狀有一定幫助,但不能替代主要治療。 總之,運動神經(jīng)元病的治療需要綜合多種方法,患者應在專業(yè)醫(yī)生的指導下,根據(jù)自身情況選擇合適的治療方案,并保持樂觀的心態(tài),積極面對疾病。
2024-12-23 11:58
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回答4
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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你好,患者的這種情況一般是需要到當?shù)蒯t(yī)院做正規(guī)治療的,這種疾病是比較麻煩的,近年來,隨干細胞技術的發(fā)展,干細胞治療已成為治療本病手段之一、可緩解并改善病情。
2015-11-16 09:55
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回答3
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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運動神經(jīng)元病屬神經(jīng)內(nèi)科疾病,是一組主要侵犯上、下兩級運動神經(jīng)元的慢性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干運動神經(jīng)元、大腦皮質(zhì)錐體細胞以及皮質(zhì)脊髓束、皮質(zhì)延髓束。臨床表現(xiàn)為下運動神經(jīng)元損害所引起的肌萎縮、肢體無力和上運動神經(jīng)元損害的體征。從中醫(yī)方向分為三種類別,燥熱傷津,肝腎陰虛,脾腎兩虛單純吃中藥可能療效不會很顯著,建議您口服VitE和VitB族,ATP100mg,肌注,1/d;輔酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷膽鹼250mg,肌注,1/d,可間歇應用。同時也可以適當使用一些激素累藥物。目前干細胞治療已成為治療本病手段之一、可緩解并改善病情。在您考慮接受以上治療的同時,可以去做針灸治療,來改善運動神經(jīng)功能。還有康復治療,首先需要做康復評定看您處于康復階段哪個時期,然后根據(jù)您的具體情況需要康復治療師給您制定一套康復的方案來改善肌力,恢復正常。所以統(tǒng)籌的治療是您的最好選擇祝您早日康復
2015-11-16 02:47
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回答2
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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運動神經(jīng)元病病因多不明,大多表現(xiàn)為肌肉萎縮,但一般沒有感覺障礙。目前多無有效的治療方法。對癥治療:1、維生素B和E口服。2、針刺治療,緩解病情。有一定的效果,可以試試。取穴:太沖、懸鐘、合谷、委中、內(nèi)關、太溪、風池、天柱、百會、極泉穴、三陰交、足三里??梢栽囈幌?。
2015-11-15 19:40
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回答1
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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運動神經(jīng)元病號稱是神經(jīng)科的絕癥,說實話沒有什么好的治療方法,全世界只有霍金能活的這么長,也是投入了極大的金錢維持的。中藥應該是沒有多大的作用的你,這種病發(fā)展很快,現(xiàn)在只能對癥支持治療。吃點營養(yǎng)神經(jīng)的藥,如維生素b,維生素e等。
2015-11-15 19:16
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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