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運動神經(jīng)元病患者四肢無力肌肉萎縮怎治

我父親患運動神經(jīng)元已經(jīng)兩年了,四肢無力,肌肉萎縮,有肌跳.請專家?guī)兔?我由衷的感謝目前一般情況:行走困難,舉步為艱.肌肉萎縮以往診斷治療經(jīng)過及效果:北京三院,石家莊以嶺醫(yī)院均檢查過,沒有明顯效果.吃了力如太、一些中藥、仁仁益髓顆粒,目前生活自理困難.通過專家?guī)兔?提供治療方法,聽說西醫(yī)目前毫無辦法,主要靠重要調(diào)理.

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    運動神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,主要影響上下運動神經(jīng)元,導(dǎo)致肌肉無力、萎縮和肌跳等癥狀。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓練、營養(yǎng)支持、心理干預(yù)和對癥治療等。 1. 藥物治療:利魯唑能一定程度延緩病情進展;依達拉奉也有一定作用;甲鈷胺可營養(yǎng)神經(jīng)。但藥物效果因人而異,需遵醫(yī)囑使用。 2. 康復(fù)訓練:通過物理治療、運動療法等,維持肌肉力量和關(guān)節(jié)活動度,改善生活質(zhì)量。 3. 營養(yǎng)支持:保證充足的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)攝入,維持身體機能。 4. 心理干預(yù):患者常因病情產(chǎn)生焦慮、抑郁,心理疏導(dǎo)有助于保持良好心態(tài)。 5. 對癥治療:出現(xiàn)吞咽困難時,可采取鼻飼或胃造瘺;呼吸困難時,給予輔助呼吸。 運動神經(jīng)元病目前仍缺乏特效治療方法,但綜合治療能在一定程度上緩解癥狀、延緩病情進展,提高患者生活質(zhì)量?;颊吆图覍賾?yīng)樹立信心,積極配合治療。

    2024-12-22 13:54
  • 回答4

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    你好,你說的情況是由于運動神經(jīng)元病變導(dǎo)致的不能走路的情況,這個情況建議使用營養(yǎng)神經(jīng)的藥物配合針灸做調(diào)節(jié)治療為宜.

    2015-11-17 03:04
  • 回答3

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    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    運動神經(jīng)元病屬中醫(yī)痿證,痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證.中醫(yī)認為腎為先天之本,主藏精,主骨生髓.中醫(yī)痿證,其與腎的關(guān)系最為密切,先天稟賦不足,精虧血少不能營養(yǎng)肌肉筋骨,逐漸出現(xiàn)肌肉無力,萎縮.同時,脾胃為后天之本,化生氣血,營養(yǎng)五臟六腑,肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虛弱,氣血生化不足,肌肉無以營養(yǎng)則肌肉萎縮,肌肉無力等.采用中醫(yī)純中藥方劑治療運動神經(jīng)元病等肌肉神經(jīng)疾病,痿證,會取得良好的治療功效.因為適宜的中草藥作為螯合劑,能夠跟人體組織,器官內(nèi)沉積的,過多的,有害的自由基,鈣質(zhì),脂質(zhì),膠原蛋白,粘多糖,鉛,汞,砷,鋁,銅等物質(zhì)螯合,排泄掉體內(nèi)蓄積的種種致病因子,去除患者血漿中的抗體,免疫復(fù)合物等致病因素,消除了病癥,使機體“推陳出新”,“脫胎換骨”等效應(yīng),為整個人體解毒,恢復(fù)了機體的代謝平衡,從而祛除了機體內(nèi)的種種隱患和病灶,最終達到了防病治病之目的.

    2015-11-17 01:38
  • 回答2

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    在治療運動神經(jīng)元損害和肌源損害,以及重病肌無力,肌肉萎縮,進行性肌營養(yǎng)不良等癥的同時,無論病人的病情是脾虛所弱型,脾腎陰虛型,脾腎陽虛型,肝血不足型,氣血兩虧型,心血不足型,肺虛痰濕型等哪種類型,都是少食寒涼,多食溫補.一般患者宜多食甘溫補益食品,如:小米,大棗,山楂,山藥,當歸,赤小豆,蓮子,葡萄干,核桃仁,生姜,牛肉,羊肉,烏雞等,還可以買瓶純天然蜂王漿,最有利于增強自身免疫力,有幫助病情恢功效.甘味食物能夠起到補益,和中,緩急的作用,因此來說滋補強壯,調(diào)節(jié)人體五臟,氣,血,陰,陽,任何一虧虛癥

    2015-11-17 00:39
  • 回答1

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環(huán)境有關(guān).單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復(fù)改善.需指導(dǎo)再次聯(lián)系.

    2015-11-16 17:16
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運動神經(jīng)元病?   運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 林發(fā)清

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院

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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 莫建偉

    主任醫(yī)師 副教授

    廣東省人民醫(yī)院

    擅長:腦血管疾??;老年性癡呆及血管性癡呆等癡呆癥;帕金森病、帕金森 詳情»

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