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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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日常生活基本不能自理且發(fā)病已有兩年,可能由多種因素導致,如神經(jīng)系統(tǒng)疾病、骨骼肌肉疾病、心腦血管疾病、慢性代謝性疾病、精神心理疾病等。 1.神經(jīng)系統(tǒng)疾?。撼R姷娜缒X梗死、腦出血等,會損傷大腦神經(jīng)功能,導致肢體活動障礙和生活自理能力下降。治療常包括藥物治療(如阿司匹林、氯吡格雷、阿托伐他汀等)、康復訓練等。 2.骨骼肌肉疾?。合駠乐氐年P節(jié)炎、骨質(zhì)疏松導致的骨折等,會影響肢體活動。治療可能涉及藥物(如塞來昔布、氨基葡萄糖、碳酸鈣等)、物理治療和手術。 3.心腦血管疾?。盒募」K?、心力衰竭等會使身體機能下降。治療包括改善心功能的藥物(如地高辛、呋塞米、美托洛爾等)和生活方式調(diào)整。 4.慢性代謝性疾病:糖尿病長期控制不佳可能引發(fā)并發(fā)癥,影響生活。治療需控制血糖(如二甲雙胍、胰島素、格列美脲等),并注意飲食和運動。 5.精神心理疾?。阂钟舭Y、焦慮癥嚴重時也會影響生活能力。治療可能包括心理治療和藥物治療(如氟西汀、帕羅西汀、舍曲林等)。 總之,出現(xiàn)這種情況應及時到正規(guī)醫(yī)院進行全面檢查,明確病因,采取針對性的治療和康復措施,以提高生活質(zhì)量。
2024-12-22 15:32
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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您好,運動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或(和)下運動神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn),其中以上、下運動神經(jīng)元合并受損者為最常見。一般到了吞咽困難期、呼吸困難期患者就到了晚期了,建議可試用于治療本病的一些藥物,如促甲狀腺激素釋放激素,干擾素,卵磷脂,睪酮,半胱氨酸,免疫抑制劑以及血漿交換療法等,但它們的療效是否確實,尚難評估。近年來,隨干細胞技術的發(fā)展,干細胞治療已成為治療本病手段之一、可緩解并改善病情。醫(yī)生詢問:有沒有吞咽困難、呼吸困難?
2015-11-17 12:55
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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