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益髓顆粒對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療效果如何

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病

益髓顆粒對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療效果如何

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種較為復(fù)雜的疾病,其發(fā)病與遺傳、免疫、環(huán)境、感染、中毒等多種因素有關(guān)。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)理等。身體不適時(shí),要及時(shí)看醫(yī)生,根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療,切勿自己胡亂用藥。
    1.遺傳因素:部分運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病與基因突變有關(guān),如超氧化物歧化酶 1 基因突變等。
    2.免疫因素:自身免疫異??赡芄羯窠?jīng)細(xì)胞,導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損。
    3.環(huán)境因素:長(zhǎng)期接觸重金屬、化學(xué)物質(zhì)或處于不利的環(huán)境中,可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。
    4.感染因素:某些病毒感染可能誘發(fā)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。
    5.中毒因素:如有機(jī)磷中毒等,可能損傷運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。
    總之,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療是一個(gè)綜合的過(guò)程。益髓顆粒對(duì)于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病可能有一定的輔助治療作用,但不能單純依靠這一種藥物?;颊哌€需在醫(yī)生的指導(dǎo)下,結(jié)合其他藥物如利魯唑、依達(dá)拉奉等,并配合康復(fù)訓(xùn)練和合理的飲食,以延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。

    2019-03-17 08:54
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    這個(gè)疾病沒(méi)我也治愈的可能的,可能有些藥物會(huì)對(duì)這個(gè)疾病有一定的療效的。神經(jīng)運(yùn)動(dòng)元疾病包括肌萎縮脊髓側(cè)束硬化癥,還有脊肌萎縮癥,這個(gè)疾病是進(jìn)展性的疾病,無(wú)法治愈的,沒(méi)有明確的藥物可以治療的這個(gè)疾病沒(méi)有治愈的可能的,治療也是減緩病情的發(fā)展的速度但是不能阻止的。

    2015-11-17 17:38
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。近年來(lái),隨干細(xì)胞技術(shù)的發(fā)展,干細(xì)胞治療已成為治療本病手段之一、可緩解并改善病情。

    2015-11-17 01:19
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»

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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

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