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真菌性腦膜炎有哪些癥狀表現(xiàn)

真菌性腦膜炎有哪些癥狀表現(xiàn)

  • 回答1

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    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)科

    真菌性腦膜炎癥狀多樣,包括發(fā)熱頭痛、神經(jīng)受損、顱內(nèi)壓增高等。當(dāng)身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就醫(yī),聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治,不宜自己隨意用藥。
    1.發(fā)熱頭痛:常有不規(guī)則低熱或間斷頭痛,免疫低下者可急性發(fā)病。
    2.神經(jīng)受損:腦、脊髓及腦神經(jīng)受累,如偏癱、共濟(jì)失調(diào)、視力下降等。
    3.顱內(nèi)壓增高:可見視盤水腫,后期可能視神經(jīng)萎縮和腦積水。
    4.精神癥狀:少數(shù)出現(xiàn)煩躁不安、人格改變、記憶減退等。
    5.癲癇發(fā)作:部分患者會(huì)有癲癇發(fā)作的情況。
    真菌性腦膜炎癥狀復(fù)雜,出現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查診斷。

    2018-12-21 14:38
  • 回答6

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    五官科

    帕金森的癥狀主要表現(xiàn)為震顫,也叫“手抖病”,但引起手抖的原因很多,手抖不一定就是帕金森。建議到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行檢查,待查出病因后再根據(jù)病情給予針對(duì)性的治療。

    2015-11-17 18:03
  • 回答5

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    帕金森病是一種常見于中老年的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,多在60歲以后發(fā)病.主要表現(xiàn)為患者動(dòng)作緩慢,手腳或身體的其它部分的震顫,身體失去了柔軟性,變得僵硬.在運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病中,主要的臨床癥狀表現(xiàn)是:四肢無力,僵直,動(dòng)作不協(xié)調(diào),行走困難,鷹爪手,震顫,構(gòu)音不清,聲音嘶啞,鼻音重,甚而無力說話,失語,飲水返嗆,吞咽困難,甚而無力吞咽,不會(huì)飲食,飲食由鼻飼,有的出現(xiàn)流涎,可出現(xiàn)苦笑面容,強(qiáng)哭,強(qiáng)笑等.所以,在運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病中,有許多臨床癥狀具有與帕金森病相同的臨床癥狀和表現(xiàn).總結(jié)為該病的癥狀多為運(yùn)動(dòng)不適,應(yīng)為帕金森?。ㄆ蛴谠缙冢?因?yàn)槭桥两鹕〉脑缙?所以重要的是要讓病人盡可能保持各項(xiàng)活動(dòng).在疾病早期,病人應(yīng)盡力完成各項(xiàng)日?;顒?dòng).隨著運(yùn)動(dòng)功能障礙的加重,正規(guī)的體療與理療有助于維持或重建軀體的調(diào)整能力,可使病人學(xué)會(huì)一些適應(yīng)性的策略.由于疾病本身,治療用藥以及活動(dòng)的減少都能造成便秘,病人應(yīng)保持高纖維素的飲食與充分的進(jìn)食.應(yīng)用歐車前(子)(psyllium)與潤(rùn)濕性瀉藥(如多庫(kù)酯鈉)有助.

    2015-11-17 12:40
  • 回答4

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你所提供的癥狀太過單純,無法為你的病情定性,但有一點(diǎn)你的病是神經(jīng)元受損,估計(jì)不是神經(jīng)元變性疾病.因?qū)Σ∏榱私獠粔?如有相關(guān)檢查資料請(qǐng)發(fā)給我為你診斷確診.需指導(dǎo)再次聯(lián)系.

    2015-11-17 09:56
  • 回答3

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病與癌癥,艾滋病齊名.只要患了這種病,先是肌肉萎縮,最后在病人有意識(shí)的情況下因無力呼吸而死.所以這種病人也叫“漸凍人”.本病主要表現(xiàn),最早癥狀多見于手部分,患者感手指運(yùn)動(dòng)無力,僵硬,笨拙,手部肌肉逐漸萎縮,可見肌束震顫.四肢遠(yuǎn)端呈進(jìn)行性肌萎縮,約半數(shù)以上病例早期呈一側(cè)上肢手部大小魚際肌萎縮,以后擴(kuò)展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可萎縮,小腿部肌肉也可萎縮,肌肉萎縮肢體無力,肌張力高(牽拉感覺),肌束顫動(dòng),行動(dòng)困難,呼吸和吞咽障礙等癥狀.如早期病變性雙側(cè)錐體束,則可先出現(xiàn)雙下肢痙攣性截癱帕金森病臨床特征  (一)多巴胺能神經(jīng)元減少50%所致主要運(yùn)動(dòng)癥狀:運(yùn)動(dòng)減少或運(yùn)動(dòng)不能,僵直,靜止性震顫,姿勢(shì)平衡障礙. ?。ǘ├奂胺嵌喟桶纺苌窠?jīng)元(膽堿能,腎上腺素能,五經(jīng)色胺能,谷氨酸能)所致非運(yùn)動(dòng)癥狀.  1,精神:抑郁,焦慮,認(rèn)知障礙,幻覺,淡漠,睡眠紊亂(夜間睡眠質(zhì)量差,白天思睡).  2,自主神經(jīng):便秘,血壓偏低,多汗,性功能障礙,排尿障礙,流涎.  3,感覺障礙:麻木,疼痛,痙攣,不安腿綜合征,嗅覺障礙.帕金森氏病的治療方式主要有藥物治療和外科手術(shù),二者都可以達(dá)到緩解癥狀的目的.你具體是什么病還需要做大量的檢查才可確定,建議你到神經(jīng)內(nèi)科去,它們會(huì)在詳細(xì)診斷后給你一個(gè)準(zhǔn)確的答案堅(jiān)持工作,并進(jìn)行簡(jiǎn)單鍛煉及日?;顒?dòng).過于劇烈的活動(dòng),高強(qiáng)度的鍛煉,用力以及過于積極的物理療法反而會(huì)使病情加重.  疾病中期講話不清,吞咽稍困難者,宜進(jìn)食半固體食物,因?yàn)榱髻|(zhì)食物易致咳嗆,固體食物難以下咽;更應(yīng)注意口腔衛(wèi)生,防止口腔中有食物殘?jiān)舸?晚期患者吞咽無力,講話費(fèi)力,甚至呼吸困難,應(yīng)予鼻飼以保證營(yíng)養(yǎng),必要時(shí)用呼吸機(jī)輔助呼吸.一旦發(fā)生呼吸道感染,必要時(shí)立即進(jìn)行氣管切開,便于清除氣管內(nèi)分泌物,借助器械以維持呼吸功能.因肌肉萎縮影響日常活動(dòng)的患者,應(yīng)盡早使用保護(hù)及輔助器械,防止受傷并保持適當(dāng)?shù)幕顒?dòng)量,給病變組織以適當(dāng)?shù)拇碳?促使其對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收和利用,盡可能地延緩病情進(jìn)展,延長(zhǎng)生命.平時(shí)注意調(diào)暢情志,保持心情愉快.飲食宜富含蛋白質(zhì)及維生素,足量的碳水化合物及微量元素,以保證神經(jīng)肌肉所需營(yíng)養(yǎng),有益于延緩病情進(jìn)展,且可減少并發(fā)癥的發(fā)生.

    2015-11-17 08:27
  • 回答2

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    癥狀敘述過于簡(jiǎn)單,但從所講癥狀來看,帕金森病的可能性比較大.帕金森病往往是以靜止性震顫(常見從一側(cè)上肢開始,手指如搓丸樣的抖動(dòng)),姿勢(shì)或步態(tài)的障礙(常見走路邁小步,越走越快,停止和轉(zhuǎn)彎困難)為常見癥狀,而運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的癥狀通常是雙側(cè)同時(shí)發(fā)病,并且沒有感覺方面的障礙和手抖.但帕金森病同樣沒有上肢麻木,這一癥狀可能是頸椎病或周圍神經(jīng)疾病引起.如希望進(jìn)一步鑒別診斷,可做肌電圖或脊髓核磁,對(duì)于上肢麻,可以去查一下頸椎正側(cè)位X線,以排除頸椎病.

    2015-11-17 05:38
就醫(yī)問藥

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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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