患運動神經元病兩年應如何治療？
我是一位運動神經元病的患者，俗稱漸凍人癥已經有兩年時間了，這兩年里明顯感覺自己的肌肉開始出現(xiàn)了萎縮，導致有很多生活上的事情都越來越力不從心了，雖然我知道這個病的結果，但是我還是想積極的治療。我患運動神經元病已經兩年如何治療？
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回答4
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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運動神經元病是一種神經退行性疾病，主要影響運動神經元，導致肌肉逐漸無力和萎縮。治療方法包括藥物治療、康復治療、營養(yǎng)支持、呼吸支持和心理支持等。 1. 藥物治療：利魯唑能延緩病情進展；依達拉奉具有一定的神經保護作用；神經營養(yǎng)藥物如甲鈷胺、維生素 B1 等也有助于改善神經功能。但藥物治療效果有限，且需遵醫(yī)囑使用。 2. 康復治療：通過物理治療、運動訓練等方式，維持肌肉力量和關節(jié)活動度，預防肌肉攣縮和關節(jié)僵硬。 3. 營養(yǎng)支持：保證充足的營養(yǎng)攝入，尤其是高蛋白、高熱量的食物，以維持身體機能。 4. 呼吸支持：病情進展可能影響呼吸功能，必要時使用無創(chuàng)呼吸機輔助呼吸。 5. 心理支持：患者容易出現(xiàn)焦慮、抑郁等情緒，心理干預有助于保持良好心態(tài)，積極面對疾病。 運動神經元病目前無法根治，但綜合治療可以在一定程度上延緩病情進展，提高生活質量?；颊邞３謽酚^心態(tài)，積極配合治療，定期復查。
2024-12-25 00:52
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回答3
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環(huán)境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固，由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.最后導致并頸椎癱瘓危機生命。治療方案：激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結合擴張受累神經微循環(huán)血運以養(yǎng)神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善，.需助發(fā)來病史，病歷，檢查資料為你指導。
2015-11-18 02:59
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回答2
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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你好，根據(jù)你的描述，激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結合擴張受累神經微循環(huán)血運以養(yǎng)神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善。
2015-11-17 20:41
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回答1
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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運動神經元?。∕ND）是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病可試用于治療本病的一些藥物，如促甲狀腺激素釋放激素，干擾素，卵磷脂，睪酮，半胱氨酸，免疫抑制劑以及血漿交換療法等
2015-11-17 11:00
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
