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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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要確定自己是否為基因攜帶者,可從家族病史、遺傳咨詢(xún)、基因檢測(cè)、常見(jiàn)疾病篩查、生活環(huán)境等方面考慮。 1.家族病史:了解家族中是否有遺傳疾病患者,特別是直系親屬。如血友病、地中海貧血等。 2.遺傳咨詢(xún):向?qū)I(yè)的遺傳咨詢(xún)師講述家族情況,評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)。 3.基因檢測(cè):通過(guò)血液、唾液等樣本進(jìn)行特定基因的檢測(cè)。 4.常見(jiàn)疾病篩查:如某些癌癥的早期篩查,有助于發(fā)現(xiàn)潛在的基因問(wèn)題。 5.生活環(huán)境:長(zhǎng)期暴露在有害環(huán)境中,可能增加基因突變的風(fēng)險(xiǎn)。 總之,確定自己是否為基因攜帶者需要綜合多種方法和因素。建議在有疑慮時(shí),及時(shí)尋求專(zhuān)業(yè)醫(yī)生的幫助和建議。
2024-12-24 22:17
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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等有學(xué)識(shí)的醫(yī)生來(lái)解答吧,我是弄不來(lái)??!
2015-11-19 01:47
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其他網(wǎng)友提過(guò)類(lèi)似問(wèn)題,你可能感興趣
針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱(chēng)抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱(chēng)血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱(chēng)血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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