多種癥狀并存,身體狀況不佳,原因何在?
四肢無力,吞咽困難,呼吸不暢,語音低沉,失眠多夢,口吐粘液,大便不暢,只能吃液體類食物,體重在半年內(nèi)減少15公斤。頸腰部都有疼痛及僵硬。半年前,09年8月份咽喉感覺不適,做了一次電療手術(shù),后來不久四肢就沒力氣了,一致不能工作。
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回答5
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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出現(xiàn)四肢無力、吞咽困難、呼吸不暢、語音低沉、失眠多夢、口吐粘液、大便不暢、體重驟減、頸腰疼痛僵硬等癥狀,可能是由多種疾病引起,如神經(jīng)系統(tǒng)疾病、消化系統(tǒng)疾病、內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病、免疫系統(tǒng)疾病、頸椎腰椎病變等。 1.神經(jīng)系統(tǒng)疾?。喝缰匕Y肌無力、多發(fā)性硬化等,會影響神經(jīng)肌肉的傳導(dǎo)和功能,導(dǎo)致四肢無力、吞咽困難等癥狀。 2.消化系統(tǒng)疾病:例如胃腸道炎癥、腫瘤等,可能引起消化吸收不良,導(dǎo)致體重下降、大便不暢。 3.內(nèi)分泌系統(tǒng)疾?。杭谞钕俟δ軠p退可能導(dǎo)致代謝減慢,出現(xiàn)乏力、體重變化、失眠多夢等。 4.免疫系統(tǒng)疾病:如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,可能引起頸腰部疼痛僵硬。 5.頸椎腰椎病變:頸椎腰椎間盤突出、椎管狹窄等,壓迫神經(jīng)血管,導(dǎo)致疼痛和肢體無力。 6.其他:營養(yǎng)不良、貧血等全身性問題也可能有上述表現(xiàn)。 出現(xiàn)這些復(fù)雜的癥狀,需要綜合考慮多種可能的病因。建議及時到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行全面的檢查,如神經(jīng)系統(tǒng)檢查、血液檢查、影像學(xué)檢查等,以明確診斷,并采取相應(yīng)的治療措施。治療方法包括藥物治療、物理治療、手術(shù)治療等,具體取決于病因和病情。常用藥物有甲鈷胺、維生素 B1、潑尼松等,但藥物使用需遵醫(yī)囑。
2024-12-25 18:57
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回答4
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好,根據(jù)問題和情況考慮此類疾病治療比較困難一、VitE和VitB族口服?! 《?、ATP100mg,肌注,1/d;輔酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷膽鹼250mg,肌注,1/d,可間歇應(yīng)用。 三、針對肌肉痙攣可用安定2.5~5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸(Baclofen)50~100mg/d,分次服。 四、可試用于治療本病的一些藥物,如促甲狀腺激素釋放激素,干擾素,卵磷脂,睪酮,半胱氨酸,免疫抑制劑以及血漿交換療法等,
2015-11-20 01:48
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回答3
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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女,43歲,四肢無力,吞咽困難,寐欠安體重減輕15斤。運動神經(jīng)元病的治療尚沒有定論,現(xiàn)在主張綜合多種藥物治療,包括力魯唑,激素,環(huán)磷酰胺,腦活素等。
2015-11-19 16:33
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回答2
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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您好:運動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運動核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床以上或(和)下運動神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn),其中以上、下運動神經(jīng)元合并受損者為最常見。建議您說下什么類型的,本病起病隱襲,常無外感溫?zé)嶂?,灼肺傷律的過程,大多一旦出現(xiàn)癥狀,便主要表現(xiàn)為虛損之象。因此本病主要是由先天稟賦不足,后天失養(yǎng),如勞倦過度,飲食不節(jié),久病失治等因素?fù)p傷脾胃肝腎,致氣血生化乏源或精血虧耗,則筋脈肌肉失之儒養(yǎng),肌萎肉削,發(fā)為本病。
2015-11-19 16:11
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回答1
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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感覺癥狀通常為遠(yuǎn)端的感覺異常和麻木,大約出現(xiàn)在10%的患者,近50%的運動神經(jīng)元病患者具有明顯的疼痛癥狀??傊\動神經(jīng)元病若病變以上級運動神經(jīng)元為主,稱為原發(fā)性側(cè)索硬化;若病變以下級運動神經(jīng)元為主,稱為進(jìn)行性脊髓性肌萎縮。
2015-11-19 10:46
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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