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回答3
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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雙手不能自理、腿走路無力持續(xù)一年多，可能由神經系統(tǒng)疾病、骨骼肌肉疾病、內分泌疾病、營養(yǎng)缺乏或慢性中毒等因素引起。 1.神經系統(tǒng)疾?。喝缒X梗死、腦出血、脊髓炎等，損傷神經傳導通路，導致肢體功能障礙?？赏ㄟ^頭顱或脊髓磁共振成像、神經電生理檢查等明確診斷。治療上，可能需要使用改善腦循環(huán)的藥物如銀杏葉提取物，營養(yǎng)神經的藥物如甲鈷胺、維生素 B1 等。 2.骨骼肌肉疾?。合裰匕Y肌無力、肌營養(yǎng)不良、關節(jié)炎等。通過肌電圖、肌肉活檢、關節(jié)影像學檢查等幫助診斷。治療藥物有新斯的明、潑尼松等。 3.內分泌疾?。喝缂谞钕俟δ軠p退、糖尿病周圍神經病變。通過檢測甲狀腺功能、血糖等確診。治療可能用到左甲狀腺素鈉片、胰島素等。 4.營養(yǎng)缺乏：長期缺乏維生素 D、B 族維生素等，影響肌肉和神經功能?？赏ㄟ^血液檢測明確，補充相應維生素能改善癥狀。 5.慢性中毒：長期接觸有毒物質，如重金屬。需檢測血液或尿液中的毒物含量，進行針對性的解毒治療。 出現(xiàn)雙手不能自理、腿走路無力的癥狀應引起重視，及時到正規(guī)醫(yī)院神經內科、骨科等相關科室就診，查明原因，進行針對性治療。
2024-12-25 15:16
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回答2
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
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運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環(huán)境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固，由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.最后導致并頸椎癱瘓危機生命。治療方案：激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結合擴張受累神經微循環(huán)血運以養(yǎng)神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善，.需助發(fā)來病史，病歷，腦脊髓磁共震照片為你指導
2015-11-20 17:18
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回答1
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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這個是提示有肌無力，有可能是因為神經脫髓鞘，也有可能是其他原因導致的，需要完善檢查，不過一般都是神經營養(yǎng)劑，神經損傷一般都是不可逆的建議是可以到正規(guī)醫(yī)院查一下具體的病因，使用一些神經營養(yǎng)劑治療的
2015-11-20 15:42
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
