運(yùn)動神經(jīng)元病能否被治好?
去年的八月份,我感到舌頭說話時(shí)不好用吐字不清,右手沒有力氣,夾菜都費(fèi)勁。經(jīng)我們市醫(yī)院檢查醫(yī)生說是腦梗塞,于是立即住院治療,可是病情不但沒有好轉(zhuǎn),反而愈加嚴(yán)重,后來到北京大醫(yī)院檢查確診為“運(yùn)動神經(jīng)元疾病”,還未治療。請問現(xiàn)在運(yùn)動神經(jīng)元病能治愈嗎?
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回答5
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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運(yùn)動神經(jīng)元病是一種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,目前尚無法完全治愈,但通過積極治療可以延緩病情進(jìn)展、改善生活質(zhì)量。其致病因素多樣,包括遺傳、環(huán)境、自身免疫、病毒感染、神經(jīng)生長因子缺乏等。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、營養(yǎng)支持等。 1.遺傳:部分運(yùn)動神經(jīng)元病與基因突變有關(guān),如超氧化物歧化酶 1 基因突變。 2.環(huán)境:長期暴露于某些有毒物質(zhì),如重金屬、農(nóng)藥等,可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 3.自身免疫:自身免疫系統(tǒng)異??赡芄羯窠?jīng)細(xì)胞,導(dǎo)致運(yùn)動神經(jīng)元受損。 4.病毒感染:某些病毒感染可能觸發(fā)運(yùn)動神經(jīng)元病的發(fā)生。 5.神經(jīng)生長因子缺乏:神經(jīng)生長因子對神經(jīng)元的存活和功能維持至關(guān)重要,缺乏可能致病。 6.其他因素:如年齡增長、氧化應(yīng)激等也可能與發(fā)病相關(guān)。 雖然運(yùn)動神經(jīng)元病難以根治,但患者不應(yīng)放棄治療。通過綜合治療和積極的生活管理,能夠在一定程度上控制病情,提高生活質(zhì)量。
2024-12-26 21:09
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回答4
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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運(yùn)動神經(jīng)元病屬神經(jīng)內(nèi)科疾病,是一組主要侵犯上、下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動神經(jīng)元、大腦皮質(zhì)錐體細(xì)胞以及皮質(zhì)脊髓束、皮質(zhì)延髓束。臨床表現(xiàn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害所引起的肌萎縮、肢體無力和上運(yùn)動神經(jīng)元損害的體
2015-11-20 22:55
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回答3
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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1、藥物治療:①力如太,50mg,每12小時(shí)口服1次;②拉莫三嗪,每天25mg開始,逐步增至100mg/d;臨床表明,該藥可以改善癥狀,延緩發(fā)展,但不能改變轉(zhuǎn)歸;③免疫抑制劑,常用藥物環(huán)磷酰胺200mg,靜脈滴注,隔日或每周2次,總量3-4g為1療程,部分運(yùn)動神經(jīng)元疾病有效;④神經(jīng)生長因子亦有應(yīng)用,但療效不肯定。
2015-11-20 19:25
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回答2
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,目前西醫(yī)尚無特殊有效的針對性治療手段及藥物。中醫(yī)上采用中醫(yī)藥純中藥方劑作為螯合劑治療,運(yùn)用適宜的中草藥作為螯合劑,研究出“扶正復(fù)元生肌“經(jīng)長期臨床實(shí)踐證實(shí),該療法可使萎縮、無力的肌肉有不同程度的康復(fù),防止肌肉萎縮及關(guān)節(jié)攣縮變形,療效理想。
2015-11-20 16:38
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回答1
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,肌肉萎縮是指橫紋肌營養(yǎng)障礙,肌肉纖維變細(xì)甚至消失等導(dǎo)致的肌肉體積縮小。病因主要有:神經(jīng)源性肌萎縮、肌源性肌萎縮、廢用性肌萎縮和其他原因性肌萎縮。建議,到正規(guī)醫(yī)院接受康復(fù)訓(xùn)練可以明顯減少或減輕癱瘓的后遺癥。宜高蛋白、富含維生素、鈣、鋅,瘦肉、雞蛋、魚、蝦仁、動物肝臟、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黃花菜等可適當(dāng)多食,少吃或忌食過辣、過咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。
2015-11-20 12:30
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什么是運(yùn)動神經(jīng)元病? 運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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