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運動神經(jīng)元病,要不要吃藥,西藥好還是中藥

我叔叔一周前被診斷為運動神經(jīng)元病,說話不清楚,吞咽也非常困難,呼吸困難,看他那么難受很是不忍心,好好地一個人莫名的就得了這個病,全家都非常痛苦,不知道這個病是否可以用中藥治療,希望得到回復(fù)。謝謝!請問我叔叔這種情況有什么比較好的治療方法嗎?若呼吸困難時怎么辦?

  • 回答1

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    張潤 主治醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)外科研究所

    你好,運動神經(jīng)元疾病是一種慢性進(jìn)行性神經(jīng)退行性疾病,選擇性侵襲脊髓前角細(xì)胞、腦干運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞和錐體束。遺傳、免疫、創(chuàng)傷、腦血管意外等原因?qū)е碌?。呼吸肌麻痹患者需要進(jìn)行氣管切開術(shù)和人工輔助呼吸。鼻飼可用于吞咽困難的患者??捎眉冎兴幬逍芯C合療法特色方劑治療運動神經(jīng)元疾病。

    2019-02-03 12:02
  • 回答5

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    運動神經(jīng)元病目前沒有比較好的治療方案,建議到正規(guī)醫(yī)院做祥細(xì)身體檢查,不要亂用藥,以免延誤病情。

    2015-11-21 15:32
  • 回答4

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    現(xiàn)病非早期只能正確治療控病發(fā)展,在此基礎(chǔ)上才能改善恢復(fù)部分功能。運動神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴(yán)重時可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?。其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.最后導(dǎo)致并頸椎癱瘓危機(jī)生命。治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復(fù)改善,.需助發(fā)來病史,病歷,檢查資料為你指導(dǎo)。

    2015-11-21 05:01
  • 回答3

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,運動神經(jīng)元病目前沒有比較好的治療方案,若發(fā)生吞咽功能障礙時應(yīng)及時插胃管或行胃造瘺手術(shù),保證營養(yǎng)供應(yīng),避免嗆咳導(dǎo)致的吸入性肺炎。發(fā)生呼吸困難時應(yīng)行氣管切開,機(jī)械通氣。有什么疑問可以繼續(xù)咨詢。

    2015-11-21 02:38
  • 回答2

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    您叔叔的這個疾病,在中醫(yī)是屬于痿癥范圍內(nèi)的疾病。其發(fā)病考慮是您的身體肺熱津傷,筋失濡潤;濕熱浸淫,氣血不運;脾胃虧虛,精微不運;肝腎虧損,髓枯筋痿等的問題??煽紤]選用中藥如清燥救肺湯、四妙丸、參苓白術(shù)散、虎潛丸等加減調(diào)治??煽紤]請中醫(yī)大夫給予針灸、推拿、按摩等來治療。

    2015-11-21 02:37
就醫(yī)問藥

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什么是運動神經(jīng)元病?   運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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