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患運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病致手部無(wú)力,咋回事?

你好我這幾天發(fā)現(xiàn)身上特別沒(méi)力氣主要是在手上有時(shí)搬重物搬不起但是最近的飲食都沒(méi)改變還是和以前那么一樣能吃最近也沒(méi)得什么感冒后來(lái)我去醫(yī)院就診醫(yī)生說(shuō)我這是患了運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病曾經(jīng)治療情況和效果:你好我這是一什么部是不是一個(gè)疾部()

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    谷印亮 醫(yī)師

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    理療科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,主要影響運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,導(dǎo)致肌肉無(wú)力、萎縮等癥狀。其發(fā)病原因多樣,包括遺傳因素、環(huán)境因素、自身免疫因素、神經(jīng)毒性物質(zhì)積累以及病毒感染等。 1.遺傳因素:部分運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病患者存在基因突變,如 SOD1 基因突變等,增加了患病風(fēng)險(xiǎn)。 2.環(huán)境因素:長(zhǎng)期暴露在某些化學(xué)物質(zhì),如重金屬、有機(jī)溶劑等環(huán)境中,可能損傷運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。 3.自身免疫因素:身體的免疫系統(tǒng)異常攻擊自身的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,引發(fā)疾病。 4.神經(jīng)毒性物質(zhì)積累:某些神經(jīng)毒性物質(zhì)在體內(nèi)積累,如谷氨酸等,對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元產(chǎn)生毒害作用。 5.病毒感染:某些病毒感染可能觸發(fā)機(jī)體的免疫反應(yīng),間接損傷運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。 總之,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的病因尚不明確,可能是多種因素共同作用的結(jié)果。一旦確診,應(yīng)及時(shí)在正規(guī)醫(yī)院接受綜合治療,以延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。

    2024-12-27 02:44
  • 回答2

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    2015-11-22 01:11
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    2015-11-21 16:55
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類(lèi)型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

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