69 歲男性患神經元病，癥狀明顯，如何應對？
患者，男，69歲半年前感覺右腳無力，右手抬不起，喔筷不穩(wěn)，現(xiàn)有輕微肌萎縮，走路遲緩，生活尚能自理早兩天在湘雅醫(yī)院診斷為神經元病
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回答3
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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神經元病是一種較為復雜的神經系統(tǒng)疾病，其病因尚不明確，可能與遺傳、環(huán)境、免疫等因素有關。患者會出現(xiàn)肌肉無力、萎縮、運動障礙等癥狀。治療方法包括藥物治療、康復訓練、營養(yǎng)支持等。 1. 病因：遺傳因素可能導致某些基因突變，從而引發(fā)神經元病；環(huán)境中的毒素、重金屬等也可能損傷神經細胞；自身免疫性疾病可能攻擊神經細胞。 2. 癥狀：肌肉無力逐漸加重，影響肢體活動；肌肉萎縮導致肢體變細；吞咽和呼吸困難；感覺異常。 3. 診斷：通過神經電生理檢查、肌肉活檢、基因檢測等明確診斷。 4. 治療：藥物如利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等可延緩病情進展；康復訓練有助于維持肌肉功能；營養(yǎng)支持保證身體所需營養(yǎng)。 5. 護理：注意患者的安全，防止跌倒；定期翻身，預防壓瘡；保持良好的心理狀態(tài)。 神經元病目前無法根治，但通過綜合治療和護理，可以提高患者的生活質量，延緩病情發(fā)展?；颊吆图覍僖獦淞⑿判模e極配合治療。
2025-01-06 04:19
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回答2
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內科
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您好，這個需要功能康復訓練和營養(yǎng)腦神經細胞的藥物。建議到三甲醫(yī)院康復科進一步咨詢，必要時住院治療。
2015-11-22 21:10
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回答1
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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此病是遲發(fā)性腦病導致的臨床癥狀，不是運動神經元變性疾病。發(fā)病原因是原受累神經因缺血時間過久導致的神經支配區(qū)血供障礙而遲發(fā)性病理改變。早期癥狀很輕不顯，偶有煩躁，頭暈，耳鳴，記憶力下降，行走步態(tài)輕微異常等癥狀。能否控制病情繼續(xù)發(fā)展并獲最佳恢復，必須對病情資料進行分析才能議定出有效的治療措施，否則本病易遲發(fā)更嚴重的神經萎縮等導致癡呆癥和癱瘓。治療方案，中西復合治療增強改善神經受累局部微循環(huán)血運以養(yǎng)神經，調節(jié)神經利于病灶再生修復。同時興奮激活麻痹神經才能再生修復神經獲得最佳恢復。需助發(fā)來磁共震照片為你指導。
2015-11-22 17:33
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
