運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病如何治療
我最近不知怎么的感覺(jué)四肢無(wú)力發(fā)緊有時(shí)感覺(jué)大拇指和食指對(duì)接無(wú)力特別是寒冷的時(shí)候更明顯有時(shí)走路也怪怪的感覺(jué)不協(xié)調(diào)經(jīng)檢查說(shuō)是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的病.曾經(jīng)治療情況和效果:請(qǐng)問(wèn)醫(yī)生運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病該如何治療呢()
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,主要影響運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,導(dǎo)致肌肉無(wú)力、萎縮等癥狀。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整和心理支持等。 1. 藥物治療:利魯唑能延緩病情進(jìn)展;依達(dá)拉奉具有一定的神經(jīng)保護(hù)作用;神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥物如甲鈷胺、維生素 B1 等,有助于改善神經(jīng)功能。但藥物治療效果有限,且需遵醫(yī)囑使用。 2. 物理治療:通過(guò)按摩、熱敷、電療等方式,緩解肌肉緊張,減輕疼痛,促進(jìn)血液循環(huán)。 3. 康復(fù)訓(xùn)練:包括肌肉力量訓(xùn)練、平衡訓(xùn)練、步態(tài)訓(xùn)練等,有助于提高患者的運(yùn)動(dòng)能力和生活自理能力。 4. 飲食調(diào)整:保證營(yíng)養(yǎng)均衡,多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物,增強(qiáng)身體抵抗力。 5. 心理支持:患者容易出現(xiàn)焦慮、抑郁等情緒,心理疏導(dǎo)和家人的關(guān)愛(ài)支持至關(guān)重要。 總之,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療是一個(gè)綜合的過(guò)程,需要患者、家屬和醫(yī)護(hù)人員共同努力,以提高患者的生活質(zhì)量,延緩病情進(jìn)展。
2025-01-05 12:19
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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此病癥狀是神經(jīng)元變性早期神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病發(fā)病后期治療難以痊愈其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅缕溆嗷颊卟∫虿幻饔袌?bào)道說(shuō)和重金屬化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)單純的藥物治療療效不佳病情難以控固由于本病導(dǎo)致神營(yíng)養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.最后導(dǎo)致并頸椎癱瘓危機(jī)生命治療方案:激素對(duì)本病的治療療效甚微中醫(yī)辯證施治增強(qiáng)機(jī)體免疫功能提高肌體抗病能力中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善.需指導(dǎo)再次聯(lián)系
2015-11-22 09:12
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»
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