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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病如何治療及日常注意事項(xiàng)

我媽得了運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,在吉大醫(yī)生說沒有辦法治,回家打針吃藥。我用什么方式治療運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病呀?運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病人日常有什么注意事項(xiàng)?

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種神經(jīng)退行性疾病,目前尚無根治方法,但可通過藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等緩解癥狀。治療方法包括藥物治療、物理治療、營養(yǎng)支持等,日常注意事項(xiàng)涵蓋飲食、運(yùn)動(dòng)、心理等方面。 1. 藥物治療:利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等藥物可能有助于延緩病情進(jìn)展,但需遵醫(yī)囑使用。 2. 物理治療:通過按摩、針灸、理療等方式,緩解肌肉緊張和疼痛。 3. 康復(fù)訓(xùn)練:進(jìn)行適量的運(yùn)動(dòng)康復(fù)訓(xùn)練,如肌肉拉伸、關(guān)節(jié)活動(dòng)等,增強(qiáng)肌肉力量。 4. 飲食注意:保證營養(yǎng)均衡,多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素的食物,避免油膩、辛辣食物。 5. 心理調(diào)節(jié):保持積極樂觀的心態(tài),家屬要給予關(guān)心和支持。 6. 生活護(hù)理:注意保暖,避免感染,定期翻身,防止壓瘡。 雖然運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病治療困難,但積極的治療和科學(xué)的護(hù)理能在一定程度上改善患者生活質(zhì)量,延長生存期。患者及家屬應(yīng)樹立信心,積極面對。

    2025-01-06 02:18
  • 回答4

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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病.臨床上以上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元或(和)下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn),其中以上,下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元合并受損者為最常見.本病機(jī)制尚不明確.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病包括肌萎縮側(cè)索硬化,進(jìn)行性脊肌萎縮癥,原發(fā)性側(cè)索硬化和進(jìn)行性延髓麻痹.各種類型的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的病變過程大都是相同的,主要差別在于病變部位的不同.可將肌萎縮側(cè)索硬化癥看作是本組疾病的代表,其它類型則為其變型:1.肌萎縮側(cè)索硬化癥:多于40-60歲隱襲發(fā)病,單/雙上肢/下肢無力,肌肉攣縮,肌束顫動(dòng)以及萎縮.早期多為上肢無力.具有典型上,下神經(jīng)元損害的特征,同時(shí)可影響頸,舌,咽,喉而出現(xiàn)延髓麻痹癥狀,最后軀干和呼吸肌受累,危及生命.即使病程很長,病情很重,患者始終無感覺障礙;2.進(jìn)行性脊肌萎縮:大多數(shù)患者一側(cè)或雙側(cè)手部肌群無力和萎縮,可見肌束顫動(dòng),肌張力減低,腱反射減弱或消失,嚴(yán)重者呈爪形手.肌萎縮和肌無力可向上發(fā)展,感覺神經(jīng)不受累,少數(shù)患者下肢可出現(xiàn)癥狀;3.原發(fā)性側(cè)索硬化癥:成人起病,病程進(jìn)展緩慢,常先侵犯下胸段的皮質(zhì)脊髓束,出現(xiàn)雙下肢無力,僵硬,行走時(shí)呈痙攣步態(tài),逐漸累及雙上肢.四肢肌張力增高,病理體征陽性;4.進(jìn)行性延髓麻痹:以逐漸加重的延髓麻痹癥狀首發(fā),表現(xiàn)為吞咽困難,飲水嗆咳,言語含糊,咳嗽無力,甚至呼吸困難.同時(shí)或稍后出現(xiàn)軀體運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損的癥狀和體征.鼓勵(lì)早期病人堅(jiān)持工作,并進(jìn)行簡單鍛煉及日常活動(dòng).過于劇烈的活動(dòng),高強(qiáng)度的鍛煉,用力以及過于積極的物理療法反而會(huì)使病情加重;疾病中期講話不清,吞咽稍困難者,宜進(jìn)食半固體食物,更應(yīng)注意口腔衛(wèi)生,防止口腔中有食物殘?jiān)舸?晚期患者吞咽無力,講話費(fèi)力,甚至呼吸困難,應(yīng)予鼻飼以保證營養(yǎng),必要時(shí)用呼吸機(jī)輔助呼吸.一旦發(fā)生呼吸道感染,必要時(shí)立即進(jìn)行氣管切開,便于清除氣管內(nèi)分泌物,借助器械以維持呼吸功能.因肌肉萎縮影響日常活動(dòng)的患者,應(yīng)盡早使用保護(hù)及輔助器械,防止受傷并保持適當(dāng)?shù)幕顒?dòng)量,給病變組織以適當(dāng)?shù)拇碳?促使其對營養(yǎng)物質(zhì)的吸收和利用,盡可能延緩病情進(jìn)展,延長生命.至于治療方面,建議找神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師,給予專業(yè)的指導(dǎo).

    2015-11-22 23:11
  • 回答3

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,對于肌肉萎縮應(yīng)注意年齡,發(fā)病部位,起病快慢,病程長短等;急性發(fā)病,,還是慢性發(fā)病,是逐漸進(jìn)展,還是迅速發(fā)展,有無感覺障礙,尿便障礙萎縮是局限性還是全身性,肌肉無力與肌肉萎縮的關(guān)系,,有無肌肉跳動(dòng)和疼痛,活動(dòng)后是加重還是減輕既,史應(yīng)注意有無伴發(fā)全身性疾病如惡性腫瘤,結(jié)締組織疾病,消耗性疾病,糖尿病,尿毒癥,外傷,飲酒,椎間盤脫出,脊髓炎,視神經(jīng)炎,藥物應(yīng)用史及中毒史等,有無特殊的遺傳性家族病史等,注意感染史和預(yù)防接種史神經(jīng)源性肌萎縮.根據(jù)萎縮范圍和分布確定檢查,一般肌電圖,相應(yīng)部位的CT或MRI,腰穿檢查,神經(jīng)肌肉活檢等神經(jīng)源性肌萎縮:因下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元及其損害所致.前角細(xì)胞及腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核損害時(shí)肌萎縮呈節(jié)段性分布,以肢體遠(yuǎn)端多見,對稱或不對稱,不伴感覺障礙,常出現(xiàn)肌束顫動(dòng),肌力和腱反射程度與損害程度有關(guān).肌電圖見肌纖維震顫電位或高波幅運(yùn)動(dòng)單位電位.活檢見肌肉萎縮變薄.鏡下呈束性萎縮改變肌肉萎縮預(yù)防:保持樂觀愉快的情緒;合理調(diào)配飲食結(jié)構(gòu);勞逸結(jié)合;嚴(yán)格預(yù)防感冒;胃腸炎.

    2015-11-22 12:05
  • 回答2

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    江又平 主治醫(yī)師

    張家口市宣化區(qū)婦幼衛(wèi)生保健站

    其他

    全科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食神經(jīng)損害性疾病,發(fā)病后期治療難無愈之望,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?。其余患者病因不明,有報(bào)道說和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善,。需幫助請發(fā)病情資料為你指導(dǎo)。

    2015-11-22 04:46
  • 回答1

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    由于本病病因不明,尚無特殊的預(yù)防措施。凡對引發(fā)本病之有關(guān)因素諸如重金屬接觸者,應(yīng)定期作健康檢查,尤其注意肌力的改變,以便及早發(fā)現(xiàn),予以早期治療。平時(shí)則應(yīng)注意體質(zhì)鍛煉與情志調(diào)節(jié),保持心情愉快,避免恚怒憂思等不良的精神刺激,中年之后,更宜淡味獨(dú)居,減少房事,飲食宜清淡,膏梁厚味、辛辣之品皆非所宜,防止造成脾腎陽虛、肝腎陰虧等不良因素。治療運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害和肌源損害,以及重病肌無力、肌肉萎縮、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良等癥的同時(shí),無論病人的病情是脾虛所弱型、脾腎陰虛型、脾腎陽虛型、肝血不足型、氣血兩虧型、心血不足型、肺虛痰濕型等哪種類型,都是少食寒涼,多食溫補(bǔ)。例如:芥菜、綠豆、海帶、紫菜、西泮菜、白菜、黃花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜等都屬寒涼食品,病人盡量避免服食。

    2015-11-22 04:35
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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