40 歲,想了解中國運(yùn)動神經(jīng)元病是怎樣的?。?/h3>
2025-01-05 09:53
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中國運(yùn)動神經(jīng)元病是一種什么???運(yùn)動神經(jīng)元病嚴(yán)重嗎?這種病能不能冶好?我今年40歲,現(xiàn)很擔(dān)心這種病會越來越嚴(yán)重,也不知道在哪里治會比較好,知道的麻煩告訴一下,謝謝!
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回答2
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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運(yùn)動神經(jīng)元病是一種較為嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,主要影響運(yùn)動神經(jīng)元,導(dǎo)致肌肉無力、萎縮等癥狀。其病因尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境、自身免疫等因素有關(guān)。目前無法完全治愈,但通過治療可延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。 1. 病因:遺傳因素,如基因突變;環(huán)境因素,如重金屬中毒、病毒感染;自身免疫因素,免疫系統(tǒng)異常攻擊神經(jīng)細(xì)胞;營養(yǎng)障礙,缺乏某些關(guān)鍵營養(yǎng)物質(zhì);神經(jīng)毒性物質(zhì)積累。 2. 癥狀:早期可能表現(xiàn)為手部小肌肉無力、萎縮,逐漸發(fā)展至全身肌肉無力,出現(xiàn)吞咽困難、呼吸困難等。 3. 診斷:通過神經(jīng)電生理檢查、影像學(xué)檢查、血液和腦脊液檢查等綜合判斷。 4. 治療:藥物治療,如利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等,可延緩病情;康復(fù)治療,如物理治療、作業(yè)治療,幫助維持肌肉功能;呼吸支持,必要時使用呼吸機(jī)。 5. 預(yù)后:病情逐漸進(jìn)展,嚴(yán)重影響生活質(zhì)量和生存時間。 總之,運(yùn)動神經(jīng)元病雖然嚴(yán)重,但早期診斷和積極治療有助于控制病情。患者應(yīng)保持積極心態(tài),到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和康復(fù)。
2025-01-06 00:01
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回答1
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好!中國運(yùn)動神經(jīng)元網(wǎng)站可以讓你了解到運(yùn)動神經(jīng)元病的介紹及一些建議,有醫(yī)院介紹,也有專家問答,運(yùn)動神經(jīng)元疾病提倡以中醫(yī)中藥為主的治療方法。本病以虛證多見,或虛實夾雜,一般的治療原則為補(bǔ)脾損,溫養(yǎng)腎陽,滋補(bǔ)肝血,養(yǎng)陰祛濕。
2015-11-22 10:08
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什么是運(yùn)動神經(jīng)元病? 運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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