運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的治療方法有哪些
和我同在一家健身俱樂(lè)部的朋友,這幾天沒(méi)來(lái)健身,電話打過(guò)去,原來(lái)是有些感冒,去醫(yī)院檢查,結(jié)果竟然是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病,現(xiàn)在在醫(yī)院住院,接受進(jìn)一步的檢查和治療。現(xiàn)在心情好像也非常不好。請(qǐng)問(wèn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的治療方法應(yīng)該是什么樣的。
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回答5
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病是一種神經(jīng)退行性疾病,主要影響大腦、脊髓和周圍神經(jīng)中的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。其治療方法包括藥物治療、物理治療、支持治療、康復(fù)訓(xùn)練和飲食調(diào)整等。 1. 藥物治療:利魯唑、依達(dá)拉奉等藥物可能有助于延緩疾病進(jìn)展。利魯唑能抑制谷氨酸釋放,減少神經(jīng)元損傷;依達(dá)拉奉具有抗氧化作用,對(duì)神經(jīng)細(xì)胞有一定保護(hù)作用。但藥物效果因人而異,且需遵醫(yī)囑使用。 2. 物理治療:通過(guò)按摩、熱敷、電療等方式,緩解肌肉緊張和疼痛,改善局部血液循環(huán)。 3. 支持治療:呼吸困難時(shí),可能需要使用無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)輔助呼吸;吞咽困難時(shí),可采用胃管或胃造瘺保證營(yíng)養(yǎng)攝入。 4. 康復(fù)訓(xùn)練:包括肌肉力量訓(xùn)練、平衡訓(xùn)練、關(guān)節(jié)活動(dòng)度訓(xùn)練等,有助于維持身體功能。 5. 飲食調(diào)整:保證充足的營(yíng)養(yǎng),多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的治療是一個(gè)綜合的過(guò)程,需要根據(jù)患者的具體情況制定個(gè)性化的治療方案。患者應(yīng)保持積極的心態(tài),配合治療,以提高生活質(zhì)量。
2025-01-06 07:06
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回答4
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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你好,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病是一組選擇性地累及脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞、腦干顱神經(jīng)、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核細(xì)胞,以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞的進(jìn)行性病變,臨床表現(xiàn)為不同組合的肌無(wú)力、肌萎縮,以及延髓麻痹例如有吞咽困難,語(yǔ)言構(gòu)音不清等癥狀。錐體素征,如肢體鎮(zhèn)顫痙攣等。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病也是神經(jīng)科常見(jiàn)病癥之一,臨床常見(jiàn)的分型只要有肌萎縮、側(cè)索硬化癥。進(jìn)行性脊肌萎縮癥兩大類。病人都有肌肉萎縮,肌肉無(wú)力肌束震顫的證候。目前,神經(jīng)細(xì)胞重生療法治療運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病效果顯著。
2015-11-23 03:31
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回答3
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元?。╩otorneurondisease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮層錐體細(xì)胞及錐體束的慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病。目前尚無(wú)可以治愈該病的方法,治療措施主要是為了減輕癥狀、延緩病情的進(jìn)展及提高患者的生存質(zhì)量??梢匀メt(yī)院就診,吃一些藥物,減緩癥狀
2015-11-22 22:13
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回答2
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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治療1.一般及支持療法:對(duì)癥治療,適當(dāng)鍛煉。如注意呼吸道、消化道的功能,若口水多,可給予阿米替林25毫克/每晚;若痰多,可給予霧化吸入及化痰藥如沐舒坦;如出現(xiàn)情緒低落,予以文拉法新75毫克抗抑郁治療等。還要多翻身以防止褥瘡發(fā)生。2、營(yíng)養(yǎng)支持:進(jìn)食障礙,給予鼻飼或PEG(經(jīng)皮胃造瘺);3、特殊療法:包括中草藥在內(nèi)的許多藥物都曾宣稱對(duì)本病有效,但迄今均未得到證實(shí)。目前國(guó)際承認(rèn)、且唯一通過(guò)美國(guó)FDA(食品藥品監(jiān)督局)批準(zhǔn)治療ALS的藥物只有力如太,并且一定要盡早使用。4.呼吸治療:開(kāi)始呼吸不順時(shí),可使用一般氧氣或使用BiBAP(雙正壓呼吸器)幫助呼吸,發(fā)生進(jìn)一步呼吸衰竭時(shí),則需氣管切開(kāi),使用人工呼吸器,但醫(yī)生要和患者及家屬講清楚預(yù)后和可能的情況。建議去三甲醫(yī)院治療。
2015-11-22 19:21
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回答1
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關(guān),另外有部分環(huán)境因素,目前主要理論有:1.遺傳基因突變,其中SOD1,TDP-43等基因已明確。2.線粒體能量代謝異常,神經(jīng)細(xì)胞膜受損。3.神經(jīng)毒性物質(zhì)累積,谷氨酸堆積在神經(jīng)細(xì)胞之間,久而久之,造成神經(jīng)細(xì)胞的損傷。祝你健康。
2015-11-22 16:30
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»
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