運動神經(jīng)元疾病肌肉萎縮性側索硬化癥是何?。?/h3>
2025-01-07 17:02
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病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等):我爸爸今年58歲以前覺得他人挺靈活的現(xiàn)在一天比一天運動緩慢呆板很遲鈍。運動能力似乎越來越下降?,F(xiàn)在連穿衣服這樣的事情都要家人幫忙才能完成。帶他去醫(yī)院檢查過醫(yī)生說是運動元神經(jīng)疾病肌肉萎縮性側索硬化癥。想得到怎樣的幫助:運動神經(jīng)元疾病肌肉萎縮性側索硬化癥是什么毛???
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回答5
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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運動神經(jīng)元疾病肌肉萎縮性側索硬化癥是一種嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,其病因復雜,癥狀多樣,目前治療困難。主要涉及神經(jīng)細胞受損、肌肉萎縮、運動功能障礙等。 1.病因:可能與遺傳因素、環(huán)境因素(如重金屬中毒、自由基損傷)、自身免疫異常等有關。 2.癥狀:早期表現(xiàn)為肌肉無力、肌肉跳動,逐漸發(fā)展為肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸困難等。 3.診斷:通過神經(jīng)電生理檢查、影像學檢查、血液檢查等綜合判斷。 4.治療:目前尚無特效治愈方法,治療以延緩病情進展、提高生活質量為主。藥物治療如利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等。 5.康復:進行物理治療、康復訓練,有助于維持肌肉功能。 6.預后:病情通常逐漸加重,嚴重影響生活質量和生存時間。 總之,運動神經(jīng)元疾病肌肉萎縮性側索硬化癥是一種嚴重且復雜的疾病,患者和家屬需要積極面對,配合治療和康復,以盡量延緩病情進展。
2025-01-07 22:36
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回答4
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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脊髓側索硬化屬運動神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病發(fā)病后期治療難以痊愈其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致其余患者病因不明有報道說和重金屬化學中毒以及周圍環(huán)境有關單純的藥物治療療效不佳病情難以控固由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重.最后導致并頸椎癱瘓危機生命治療方案:激素對本病的治療療效甚微中醫(yī)辯證施治增強機體免疫功能提高肌體抗病能力中西醫(yī)結合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善.需助發(fā)來病史病歷檢查資料為你指導
2015-11-24 02:35
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回答3
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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運動神經(jīng)元疾病是一組影響脊髓及(或)大腦的司管運動的神經(jīng)細胞所致的進行性肌肉變細、變薄和癱瘓的疾病該病病因未明起病年齡多在30-70歲男病人比女病人多一倍本癥最常見主要影響腦干與脊髓的運動細胞以及錐體束常表現(xiàn)為上肢的“強直性萎縮即上肢肌肉變變細無力并發(fā)硬伴有明顯的“肉跳
2015-11-24 02:12
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回答2
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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脊髓側索硬化屬運動神經(jīng)元性變性疾病,是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?,其余患者病因不明有報道說和重金屬化學中毒以及周圍環(huán)境有關,單純的藥物治療療效不佳,病情難以控固,由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重.最后導致并頸椎癱瘓危機生命治療方案:激素對本病的治療療效甚微中醫(yī)辯證施治增強機體免疫功能提高肌體抗病能力中西醫(yī)結合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善.需助發(fā)來病史病歷檢查資料為你指導
2015-11-23 22:31
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回答1
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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脊髓側索硬化屬運動神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病發(fā)病后期治療難以痊愈其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅隆F溆嗷颊卟∫虿幻饔袌蟮勒f和重金屬化學中毒以及周圍環(huán)境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重.最后導致并頸椎癱瘓危機生命。治療方案:激素對本病的治療療效甚微中醫(yī)辯證施治增強機體免疫功能提高肌體抗病能力中西醫(yī)結合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善.需助發(fā)來病史病歷檢查資料為你指導。
2015-11-23 12:42
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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