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如何確診多發(fā)性神經(jīng)根炎及相關治療和后遺癥

怎樣就可以確診為多發(fā)性神經(jīng)根炎?需進行什么檢查呢?治療辦法是什么?會落下什么后遺癥嗎?謝謝!發(fā)病前數(shù)日可有受涼,上呼吸道或消化道感染史.肢體呈急性對稱性,弛緩性癱瘓,常由下肢開始.一,病史及癥狀:發(fā)病前數(shù)日可有受涼,上呼吸道或消化道感染史.肢體呈急性對稱性,弛緩性癱瘓,常由下肢開始.二,體檢發(fā)現(xiàn):顱神經(jīng)受累可出現(xiàn)面舌癱及眼球運動障礙,球麻痹:早期可有肢體麻木疼痛等感覺異常,肌肉壓痛,直腿抬高試驗陽性.肌力減退,肌張力降低,.穿腦脊液檢查:蛋白升高,細胞數(shù)不高或輕度升高呈"蛋白-細胞分離".2.合并感染時血白細胞計數(shù)及分類可增高.肌電圖檢查呈下運動神經(jīng)元損害,急性期運動單位電位減少,未潛時延長,MCV,SCV減一,如有呼吸肌麻痹者,應盡早氣管切開.加強呼吸道管理,保持呼吸道通暢,維持有效人工呼吸.二,減輕神經(jīng)根水腫,改善微循環(huán),重癥者可短期使用激素,地塞米松10-15mg,靜滴,1次/d,706代血漿500ml靜滴1次/d7~10天.三,營養(yǎng)神經(jīng)藥物:胞二磷膽堿250mg肌注1次/d,美絡寧20mg1次/d次肌注,神經(jīng)生長因子1000萬u1次/d次肌注.大劑量丙球(200-400mg/kg/d)靜滴效果較好.大劑量維生素口服.四,合并感染者使用抗菌素.五,維持水電平衡加強營養(yǎng),有球麻痹者應鼻飼高蛋白,高熱量飲食.六,恢復期可配合中藥,針炙,理療促進患肢功能恢復.

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    多發(fā)性神經(jīng)根炎的確診需綜合多方面因素,包括病史癥狀、體檢發(fā)現(xiàn)、實驗室檢查等。治療方法多樣,后遺癥也因個體差異有所不同。 1. 病史癥狀:發(fā)病前常有受涼、上呼吸道或消化道感染史,肢體急性對稱性、弛緩性癱瘓常由下肢開始,還可能有感覺異常。 2. 體檢表現(xiàn):顱神經(jīng)受累可致面舌癱、眼球運動障礙及球麻痹,早期肢體有麻木疼痛、肌肉壓痛,直腿抬高試驗陽性,肌力減退,肌張力降低。 3. 實驗室檢查:腦脊液檢查蛋白升高,細胞數(shù)不高或輕度升高呈蛋白-細胞分離;合并感染時血白細胞計數(shù)及分類可增高;肌電圖檢查呈下運動神經(jīng)元損害。 4. 確診依據(jù):綜合上述臨床表現(xiàn)、體征及檢查結果,排除其他類似疾病,可確診多發(fā)性神經(jīng)根炎。 5. 治療方法:一般包括使用免疫球蛋白、糖皮質激素(如潑尼松、地塞米松)、B 族維生素(如維生素 B1、B12)等藥物治療,同時進行康復訓練。 6. 后遺癥情況:部分患者可能遺留不同程度的肢體無力、感覺障礙,嚴重者可能影響日常生活。 多發(fā)性神經(jīng)根炎的診斷和治療需要專業(yè)醫(yī)生根據(jù)具體情況進行判斷和決策。患者應及時就醫(yī),在正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范治療,以提高康復機會,減少后遺癥的發(fā)生。

    2025-01-08 08:16
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    你好這個情況要進行肌電圖檢查才行.確定具體的情況才好進一步進行確定.

    2015-11-24 13:17
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    這可吃些B族維生素配合天麻片來治療的.具體用法和注意事項謹遵醫(yī)囑.

    2015-11-24 07:26
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    恢復期治療,堅持患肢主動和被動運動。采用按摩推拿、針灸和理療有助于防止肌肉廢用性萎縮和促進康復。

    2015-11-24 05:46
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    可以采用神經(jīng)跟阻斷,局部封閉治療。

    2015-11-23 22:57
就醫(yī)問藥

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什么是運動神經(jīng)元病?   運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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