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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,主要由于凝血因子缺乏導(dǎo)致。其治療方法包括補(bǔ)充凝血因子、預(yù)防出血、對(duì)癥治療、基因治療等。 1. 補(bǔ)充凝血因子:這是主要治療方法??赏ㄟ^(guò)輸注血漿、冷沉淀物、凝血因子濃縮劑(如凝血因子Ⅷ濃縮劑、凝血因子Ⅸ濃縮劑)來(lái)補(bǔ)充缺乏的凝血因子。 2. 預(yù)防出血:避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷,使用防護(hù)用具。對(duì)于兒童患者,定期進(jìn)行預(yù)防治療,可減少出血頻率。 3. 對(duì)癥治療:當(dāng)發(fā)生出血時(shí),根據(jù)出血部位和嚴(yán)重程度采取相應(yīng)措施。如關(guān)節(jié)出血,需休息、冰敷、加壓包扎和抬高患肢。 4. 藥物治療:使用去氨加壓素等藥物,可促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞釋放凝血因子Ⅷ。 5. 基因治療:目前仍處于研究階段,但具有潛在的治愈可能。 血友病的治療需要綜合多種方法,患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療,定期復(fù)查,以提高生活質(zhì)量,減少并發(fā)癥的發(fā)生。
2025-01-08 18:19
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回答3
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止;血友病中醫(yī)認(rèn)為分血熱熾感、腎精不足、氣血虧虛、瘀血阻絡(luò)等幾個(gè)類型,具體治療方案應(yīng)該視具體類型來(lái)考慮治療,嚴(yán)重的需要新鮮全血輸注
2015-11-25 22:41
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李達(dá)欽 主治醫(yī)師
龍崗第二人民醫(yī)院萬(wàn)科城社康中心
其他
內(nèi)科
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血友病目前沒(méi)有根治的方法,我們能做的更多的是防護(hù),出血后的及時(shí)治療,外出血比較容易治,怕的是內(nèi)出血和關(guān)節(jié)出血。
2015-11-25 18:51
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回答1
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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血友病中醫(yī)認(rèn)為分血熱熾感、腎精不足、氣血虧虛、瘀血阻絡(luò)等幾個(gè)類型,具體治療方案應(yīng)該視具體類型來(lái)考慮治療,嚴(yán)重的需要新鮮全血輸注。
2015-11-25 12:39
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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