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左側(cè)上肢及前臂肌肉萎縮十年,如何應(yīng)對(duì)?

萎縮有十年了。生命體癥平穩(wěn),左側(cè)上肢拇短展肌,小指展肌,拇收肌肉萎縮,左側(cè)前臂肌萎縮,無自主運(yùn)動(dòng),左側(cè)肌張力減低,肌力左上肢5-級(jí),左下肢5肌,右上肢5級(jí),右下肢5級(jí),余神經(jīng)科查無明顯陽性體癥,肌電圖提示1、左右肱二頭肌,股直肌,脛骨前肌,腓腸肌呈神經(jīng)源性病損肌電圖改變可能,2、左右肌皮、腓、左脛運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常,右脛運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    左側(cè)上肢及前臂肌肉萎縮十年,生命體癥平穩(wěn),但存在相關(guān)神經(jīng)和肌肉的異常。這可能由多種原因引起,如神經(jīng)損傷、肌肉疾病、營養(yǎng)不良、遺傳因素、免疫性疾病等。 1. 神經(jīng)損傷:神經(jīng)受到壓迫、炎癥或創(chuàng)傷,影響肌肉的正常支配和營養(yǎng)供應(yīng),導(dǎo)致肌肉萎縮。例如頸椎病、肘管綜合征等。 2. 肌肉疾?。喝缂I養(yǎng)不良癥、多發(fā)性肌炎等,會(huì)直接影響肌肉的結(jié)構(gòu)和功能,導(dǎo)致萎縮。 3. 營養(yǎng)不良:長期缺乏蛋白質(zhì)、維生素等營養(yǎng)物質(zhì),影響肌肉的生長和修復(fù)。 4. 遺傳因素:某些遺傳性疾病,如遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病,可導(dǎo)致肌肉逐漸萎縮。 5. 免疫性疾?。鹤陨砻庖咝约膊」羯窠?jīng)和肌肉組織,造成肌肉萎縮,如重癥肌無力。 對(duì)于這種情況,需要綜合考慮各種可能的原因,進(jìn)行全面的檢查和評(píng)估,包括神經(jīng)影像學(xué)檢查、血液檢查、肌肉活檢等,以明確診斷,并制定個(gè)體化的治療方案。同時(shí),患者應(yīng)注意均衡飲食,適當(dāng)進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練,保持良好的心態(tài)。

    2025-01-08 21:46
  • 回答4

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您好,您的癥狀有很多原因,現(xiàn)在還不能診斷運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病,小腦萎縮也可能造成您的癥狀的。建議及早采用針灸活血的方法治療,通經(jīng)活絡(luò)、活血化瘀。是臨床上治療神經(jīng)疾病的特效方法,配合按摩灸療效果更好。同時(shí)應(yīng)該繼續(xù)檢查確診是否漸凍人。

    2015-11-26 13:38
  • 回答3

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    從你的資料分析是良性肌束顫綜合癥。此病的病因不明,多于運(yùn)動(dòng)。急性病毒感染、焦慮以及服用一些藥物造成不良反應(yīng)等有關(guān)。根據(jù)你的敘述,你的疾病與你的精神焦慮以及緊張、抑郁有關(guān),治療此病的關(guān)鍵是你要消除焦慮和抑郁,可在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用鎮(zhèn)靜藥物如;安定、谷維素、利眠寧或服用阿米替林等藥物,同時(shí)服用維生素類藥物如;維生素E、維生素C等、

    2015-11-26 12:22
  • 回答2

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    根據(jù)你的描述,有兩種可能,一是神經(jīng)痙攣,二是可能缺少某種微量元素。建議你去醫(yī)院的神經(jīng)科做檢查,和檢查一下微量原素,看看是否為缺鈣或其他的原素缺劃引起的。然后再進(jìn)行治療。

    2015-11-26 11:45
  • 回答1

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    外科

    你好,你這種情況考慮是肌肉震顫的可能性大建議你做頭部MRI檢查以及腦電圖等檢查確診或者排出,可以口服撲嫻酮或者地西泮,以及用中藥等治療,預(yù)防其他系統(tǒng)特別是肺部的感染

    2015-11-26 03:34
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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