血友病缺乏第八因子，家族無人患，何因？
患有血友病，缺乏第八因子。父母正常、妹妹正常、爺爺奶奶、爺爺?shù)乃行值?、奶奶的所有姐妹和奶奶的父親母親、姥姥姥爺太姥姥太老爺、爺爺奶奶的所有兒女所有孫子、孫女、外甥外甥女，姥姥姥爺?shù)乃袑O子孫女、外甥女都正常（除我之外），據(jù)我母親說懷著我時(shí)曾吃藥。
-
回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
-
血友病缺乏第八因子，家族中除患者外無人患病，可能由遺傳因素、基因突變、孕期藥物影響、自身免疫疾病、病毒感染等導(dǎo)致。 1.遺傳因素：血友病通常是性染色體隱性遺傳。若父母為致病基因攜帶者，有一定幾率生出患病子女。但本案例中父母正常，遺傳因素可能性較小。 2.基因突變：基因在復(fù)制過程中可能發(fā)生突變，從而導(dǎo)致疾病。 3.孕期藥物影響：母親孕期服用某些藥物，可能干擾胎兒的正常發(fā)育，影響凝血因子的生成。如沙利度胺、甲氨蝶呤、苯妥英鈉等。 4.自身免疫疾?。鹤陨砻庖呦到y(tǒng)異常，產(chǎn)生抗體攻擊凝血因子，導(dǎo)致其缺乏。 5.病毒感染：某些病毒感染可能影響機(jī)體的基因表達(dá)，致使凝血因子生成障礙。 總之，多種因素可能導(dǎo)致血友病缺乏第八因子?；颊邞?yīng)積極配合治療，改善生活質(zhì)量。
2024-12-11 19:34
-
-
回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
您好：根據(jù)您敘述的情況，您患有的血友病應(yīng)該是甲血友病，主要原因是缺乏第Ⅷ因子，這種疾病是X連鎖隱性遺傳，所以您的X染色體上肯定是帶有致病基因的。您這個(gè)染色體是來自于母親的，既然您的母親沒有患病，那說明肯定是有一個(gè)X染色體帶有致病基因，您的妹妹有50%的概率帶有致病基因，我建議您的妹妹做基因檢測，如果有致病基因的話不建議要男孩子的，希望我的回答可以給您帶來幫助。
2015-11-27 03:34
-
-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
您好，很榮幸為您解答。我只是從基因的水平給您分析一下。血液病是伴性染色體X遺傳的，您是患者，而父親正常，那么您母親一定是攜帶者，而您妹妹是正常的表型，所以從染色體行為學(xué)的分析，您妹妹是攜帶者的概率是百分之五十。至于您說的其他的醫(yī)生肯定是攜帶者，不知道您是不是提供了什么信息。從基因水平分析，有百分之五十的可能是攜帶者。至于您說的檢測的問題，找一個(gè)好一點(diǎn)的醫(yī)院做一個(gè)基因探針的檢測就可以了。十分抱歉因?yàn)槲冶救瞬皇潜本┑乃圆涣私饽羌裔t(yī)院最好。
2015-11-27 01:19
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
-
-
醋酸去氨加壓素注射液
療效：中樞性尿崩癥、夜間遺尿及血友...
-
-
氨甲環(huán)酸注射液
療效：1.本品主要用于急性或慢性、...
