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身上無力特別是手,確診運動神經(jīng)元病怎么辦

運動神經(jīng)元病

你好,我這幾天發(fā)現(xiàn)身上特別沒力氣。主要是在手上。有時搬重物搬不起。但是最近的飲食都沒改變,還是和以前那么一樣能吃。最近也沒得什么感冒,后來我去醫(yī)院就診,醫(yī)生說我這是患了運動神經(jīng)元病。

  • 回答3

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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    運動神經(jīng)元病是一種較為復雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,可能由遺傳、環(huán)境、自身免疫、病毒感染、神經(jīng)毒素等因素引起。患者會出現(xiàn)肌肉無力、萎縮等癥狀。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復訓練等。 1.遺傳因素:部分運動神經(jīng)元病具有遺傳性,基因突變可能導致發(fā)病。 2.環(huán)境因素:長期暴露于重金屬、化學物質(zhì)等環(huán)境中,可能增加患病風險。 3.自身免疫:自身免疫系統(tǒng)異常可能攻擊神經(jīng)系統(tǒng),引發(fā)運動神經(jīng)元病。 4.病毒感染:某些病毒感染可能影響神經(jīng)細胞功能,誘發(fā)本病。 5.神經(jīng)毒素:接觸某些神經(jīng)毒素,如有機磷農(nóng)藥,可能損害神經(jīng)細胞。 6.其他因素:還有研究表明,氧化應激、神經(jīng)營養(yǎng)因子缺乏等也可能與發(fā)病有關(guān)。 總之,運動神經(jīng)元病的病因尚不明確,治療也具有一定挑戰(zhàn)性?;颊邞3址e極心態(tài),配合醫(yī)生治療,通過綜合治療措施來延緩病情進展,提高生活質(zhì)量。

    2024-12-12 01:31
  • 回答2

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好,您的癥狀有很多原因,現(xiàn)在還不能診斷運動神經(jīng)元疾病,小腦萎縮也可能造成您的癥狀的。建議及早采用針灸活血的方法治療,通經(jīng)活絡(luò)、活血化瘀。是臨床上治療神經(jīng)疾病的特效方法,配合按摩灸療效果更好。同時應該繼續(xù)檢查確診是否漸凍人。

    2015-11-28 09:10
  • 回答1

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    運動神經(jīng)元損傷是屬神經(jīng)內(nèi)科的一類疾病,對我們的傷害主要是侵犯上、下兩極運動神經(jīng)元損傷.它是一種慢性疾病,其類型較多,主要包括肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性延髓麻痹、原發(fā)性側(cè)索硬化等

    2015-11-27 16:19
就醫(yī)問藥

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什么是運動神經(jīng)元病?   運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 林發(fā)清

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院

    擅長:腦血管疾病、眩暈、頭痛、植物神經(jīng)系統(tǒng)疾病及神經(jīng)內(nèi)科疑難雜癥 詳情»

  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 莫建偉

    主任醫(yī)師 副教授

    廣東省人民醫(yī)院

    擅長:腦血管疾病;老年性癡呆及血管性癡呆等癡呆癥;帕金森病、帕金森 詳情»

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