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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病致胳膊抬不起等癥狀能治好嗎

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病

兩個(gè)胳膊抬不起來(lái),抬起來(lái)只能1分鐘,頸子發(fā)漲,頭發(fā)昏在南京鼓樓檢查叫運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病想請(qǐng)專家?guī)兔?,看看能不能醫(yī)好

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,主要影響運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,導(dǎo)致肌肉無(wú)力、萎縮等癥狀。其病因尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境、自身免疫等因素有關(guān)。目前治療方法有限,但通過(guò)綜合治療可以緩解癥狀、延緩病情進(jìn)展。治療包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、營(yíng)養(yǎng)支持、呼吸支持等。 1. 病因:遺傳因素可能導(dǎo)致基因突變,引發(fā)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元?。画h(huán)境中的毒素、重金屬等也可能損傷運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元;自身免疫反應(yīng)異常也可能參與發(fā)病。 2. 癥狀:患者常出現(xiàn)肌肉無(wú)力,從手部、上肢開(kāi)始逐漸發(fā)展;肌肉萎縮,導(dǎo)致肢體變細(xì);還可能有吞咽困難、呼吸困難等。 3. 診斷:醫(yī)生通常會(huì)進(jìn)行詳細(xì)的神經(jīng)系統(tǒng)檢查、肌電圖檢查、血液檢查、影像學(xué)檢查等來(lái)明確診斷。 4. 治療藥物:利魯唑可以延緩病情進(jìn)展;依達(dá)拉奉有一定的神經(jīng)保護(hù)作用;甲鈷胺有助于營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)。 5. 康復(fù)訓(xùn)練:包括物理治療、作業(yè)治療等,幫助維持肌肉功能和關(guān)節(jié)活動(dòng)度。 6. 營(yíng)養(yǎng)支持:保證患者攝入足夠的營(yíng)養(yǎng),維持身體機(jī)能。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病目前難以完全治愈,但通過(guò)多種治療手段的綜合應(yīng)用,可以提高患者的生活質(zhì)量,延長(zhǎng)生存時(shí)間?;颊邞?yīng)保持積極的心態(tài),配合治療。

    2024-12-11 22:52
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損導(dǎo)致諸多肢體癥狀!運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病需慢慢進(jìn)行恢復(fù)治療,同時(shí)建議找位中醫(yī)進(jìn)一步調(diào)理治療!

    2015-12-03 20:58
  • 回答3

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    治運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病安徽哪家醫(yī)院好你好:脊髓空洞多數(shù)情況下是繼發(fā)的,只要解除其原因,空洞一般情況下可以自行好轉(zhuǎn)。1.脊髓空洞最常見(jiàn)的原因?yàn)樾∧X扁桃體下疝(chiari’s畸形),通過(guò)枕大孔減壓,解除蛛網(wǎng)膜的粘連,恢復(fù)腦脊液有效循環(huán)后,多數(shù)情況下脊髓空洞在半年內(nèi)可以自行緩解。2.脊髓空洞也見(jiàn)于脊髓拴系的病人,這種情況下,治療就需要解除拴系。  3.許多脊髓腫瘤可以伴有脊髓空洞,最常見(jiàn)的如脊髓血管母細(xì)胞瘤,腫瘤切除之后,空洞均能夠自行緩解。4.脊髓外傷之后,既可以由于脊髓本身的損傷引起空洞,也可以由于骨折壓迫脊髓出現(xiàn)空洞總之,治療脊髓空洞的關(guān)鍵并不是空洞本身,尋找并解除其原發(fā)疾病是治療的關(guān)鍵??斩词欠裥枰委?,要看患者自己有沒(méi)有癥狀和體征。比如逐漸加重的肢體麻木、無(wú)力或者肌肉萎縮、吞咽困難或者嗆咳,或者由于肢體感覺(jué)喪失頻繁導(dǎo)致受傷而自己不自知,均需要手術(shù)治療。

    2015-12-03 19:42
  • 回答2

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    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?。其余患者病因不明,有報(bào)道說(shuō)和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營(yíng)養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.最后導(dǎo)致并頸椎癱瘓危機(jī)生命。治療方案:激素對(duì)本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善,.需助發(fā)來(lái)病史,病歷,腦脊髓磁共震照片為你指導(dǎo)

    2015-12-03 11:49
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    不能治好,只能通過(guò)治療控病發(fā)展,在此基礎(chǔ)上才能改善恢復(fù)部分功能。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有報(bào)道說(shuō)和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營(yíng)養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.最后導(dǎo)致并頸椎癱瘓危機(jī)生命。治療方案:激素對(duì)本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善,.需助發(fā)來(lái)病史,病歷,檢查資料為你指導(dǎo)。

    2015-12-03 08:43
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

    擅長(zhǎng):腦血管疾病、眩暈、頭痛、植物神經(jīng)系統(tǒng)疾病及神經(jīng)內(nèi)科疑難雜癥 詳情»

  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長(zhǎng):術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 莫建偉

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    廣東省人民醫(yī)院

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