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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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血友病具有遺傳性，若兒子有血友病，準備再次懷孕時，應進行基因檢測、凝血功能檢查、家族病史調查、血常規(guī)檢查、婦科超聲檢查等。 1.基因檢測：通過基因檢測明確遺傳基因情況，評估胎兒患病風險。 2.凝血功能檢查：包括凝血酶原時間、部分凝血活酶時間等，了解自身凝血狀況。 3.家族病史調查：詳細了解家族中血友病的發(fā)病情況，繪制家族遺傳圖譜。 4.血常規(guī)檢查：查看血小板、紅細胞、白細胞等指標是否正常。 5.婦科超聲檢查：檢查子宮、卵巢等生殖器官的形態(tài)和結構是否正常。 6.染色體檢查：排查染色體異常導致的遺傳疾病。 7.免疫相關檢查：如抗磷脂抗體等，防止免疫因素影響受孕和胎兒發(fā)育。 總之，孕前進行全面、系統(tǒng)的檢查，有助于評估受孕條件和胎兒患病風險，為生育健康寶寶提供保障。但需注意，檢查結果應在專業(yè)醫(yī)生的指導下進行解讀和評估。
2024-12-11 21:50
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回答1
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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你該生個女兒,得病的可能性性小.可查血友病基因.
2015-12-03 21:04
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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