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一直治頸椎腰椎,四肢仍冰涼麻木,是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病嗎?

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病

一直按頸椎,腰椎冶,四肢冰涼麻木,會(huì)是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病嗎?

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    四肢冰涼麻木不一定是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,可能是多種原因?qū)е碌模缪貉h(huán)不良、神經(jīng)受壓、內(nèi)分泌疾病、營(yíng)養(yǎng)不良、血管疾病等。 1.血液循環(huán)不良:長(zhǎng)期久坐、缺乏運(yùn)動(dòng)等可使血液循環(huán)減緩,導(dǎo)致四肢供血不足,出現(xiàn)冰涼麻木??赏ㄟ^適度運(yùn)動(dòng),如散步、慢跑等改善。 2.神經(jīng)受壓:頸椎、腰椎病變?nèi)绻吹玫接行е委?,持續(xù)壓迫神經(jīng),也會(huì)引起四肢癥狀。需進(jìn)一步檢查明確受壓程度,必要時(shí)手術(shù)治療。 3.內(nèi)分泌疾?。杭谞钕俟δ軠p退時(shí),代謝率降低,可能有此表現(xiàn)??赏ㄟ^甲狀腺功能檢查確診,服用左甲狀腺素鈉等藥物治療。 4.營(yíng)養(yǎng)不良:缺乏維生素 B12 等營(yíng)養(yǎng)素會(huì)影響神經(jīng)功能。需補(bǔ)充相應(yīng)營(yíng)養(yǎng)素,調(diào)整飲食結(jié)構(gòu)。 5.血管疾?。喝鐒?dòng)脈硬化、血管狹窄,影響血液流通。可通過血管超聲等檢查診斷,使用阿司匹林等藥物,嚴(yán)重時(shí)需介入治療。 總之,四肢冰涼麻木的原因較為復(fù)雜,需要綜合癥狀、體征、檢查結(jié)果等進(jìn)行判斷。建議及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診,明確病因,采取針對(duì)性治療。

    2024-12-11 23:39
  • 回答2

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    周振亮

    山西省中醫(yī)食管癌研究所

    一級(jí)

    門診科

    因?qū)Σ∏榱私獠粔颍缱稍冋?qǐng)?jiān)敿?xì)說明發(fā)病年齡,發(fā)病時(shí)間,發(fā)病準(zhǔn)確部位,檢查結(jié)果(腦,頸磁共震照片,肌電圖),現(xiàn)病情詳細(xì)癥狀,曾做過的治療,越細(xì)越好,這對(duì)病情分析定性、評(píng)估及治療有很大的幫助??茨芊駧湍恪?

    2015-12-04 18:03
  • 回答1

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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    你好:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病屬神經(jīng)內(nèi)科疾病,是一組主要侵犯上、下兩極運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、大腦皮質(zhì)錐體細(xì)胞以及皮質(zhì)脊髓束、皮質(zhì)延髓束。臨床表現(xiàn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害所引起的肌萎縮、肢體無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害的體征。該病病因至今不明,多于中年后起病,男性多于女性。起病隱襲,進(jìn)展緩慢?;颊叱30橛泻喜Y。雖經(jīng)許多研究,提出過慢病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營(yíng)養(yǎng)代謝障礙以及環(huán)境等因素致病的假說,但均未被證實(shí)。就你所提供的四肢冰涼麻木來分析的話我覺得不考慮運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。建議:去醫(yī)院做肌電圖、血流圖檢查后再做治療。

    2015-12-04 09:17
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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