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手及小臂無力肌肉萎縮是何原因

歲問題描述:手及小臂無力肌肉萎縮

  • 回答2

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    手及小臂無力肌肉萎縮可能由多種原因引起,如神經(jīng)損傷、肌肉疾病、營養(yǎng)不良、頸椎病、運動神經(jīng)元病等。 1.神經(jīng)損傷:常見的有肘管綜合征、腕管綜合征等,會壓迫神經(jīng),影響手部和小臂的肌肉功能。治療上可能包括物理治療、藥物治療(如甲鈷胺、維生素 B1、腺苷鈷胺),嚴重時需手術(shù)解除神經(jīng)壓迫。 2.肌肉疾?。喝缂I養(yǎng)不良、多發(fā)性肌炎等。需通過肌電圖、肌肉活檢等檢查明確。治療可能涉及免疫抑制劑(如潑尼松、甲氨蝶呤)、營養(yǎng)支持等。 3.營養(yǎng)不良:長期缺乏蛋白質(zhì)、維生素等營養(yǎng)物質(zhì),會影響肌肉正常功能。改善飲食,補充營養(yǎng)是關(guān)鍵。 4.頸椎?。侯i椎病變可能壓迫神經(jīng),導致上肢癥狀??刹扇恳茨?、藥物治療(如頸復康顆粒、布洛芬)等。 5.運動神經(jīng)元?。哼@是一種較為嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。目前治療方法有限,常用藥物有利魯唑等。 手及小臂無力肌肉萎縮可能由多種原因造成,一旦出現(xiàn)這種情況,應及時就醫(yī),進行詳細檢查,明確病因,并采取相應的治療措施。

    2024-12-13 00:27
  • 回答1

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    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    運動神經(jīng)元變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以全愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,有部分患者和基因免疫異常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環(huán)境有關(guān).單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神經(jīng)營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善.

    2015-12-05 06:41
就醫(yī)問藥

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什么是運動神經(jīng)元病?   運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 林發(fā)清

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院

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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 莫建偉

    主任醫(yī)師 副教授

    廣東省人民醫(yī)院

    擅長:腦血管疾??;老年性癡呆及血管性癡呆等癡呆癥;帕金森病、帕金森 詳情»

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