雙手虎口肌肉萎縮無力冰涼，初診運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病如何治
雙手虎口肌肉萎縮無力冰涼就診初步診斷運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病請(qǐng)問有什么好的治療方法
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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耳鼻喉科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，主要影響上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，導(dǎo)致肌肉無力、萎縮等癥狀。治療方法包括藥物治療、康復(fù)治療、營養(yǎng)支持、呼吸支持、心理支持等。 1. 藥物治療：利魯唑、依達(dá)拉奉等藥物可能有助于延緩病情進(jìn)展，但效果有限。需遵醫(yī)囑使用。 2. 康復(fù)治療：通過物理治療、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等，幫助維持肌肉功能和關(guān)節(jié)活動(dòng)度。 3. 營養(yǎng)支持：保證充足的營養(yǎng)攝入，必要時(shí)采用鼻飼或胃造瘺。 4. 呼吸支持：病情進(jìn)展可能影響呼吸功能，適時(shí)使用無創(chuàng)呼吸機(jī)輔助呼吸。 5. 心理支持：患者常因病情產(chǎn)生心理壓力，心理疏導(dǎo)和家人的關(guān)愛很重要。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病目前尚無根治方法，但綜合治療可以在一定程度上延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。患者應(yīng)保持積極心態(tài)，配合治療，并定期到正規(guī)醫(yī)院復(fù)查。
2024-12-12 22:16
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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肌肉萎縮是指橫紋肌營養(yǎng)障礙，肌肉纖維變細(xì)甚至消失等導(dǎo)致的肌肉體積縮小。肌肉營養(yǎng)狀況除肌肉組織本身的病理變化外，更與神經(jīng)系統(tǒng)有密切關(guān)系?？尚形锢懑煼?，如增加肌力鍛煉、步行訓(xùn)練、溫浴、推拿、按摩等。應(yīng)用B族維生素，且B1、B6、B12聯(lián)合應(yīng)用。各種止痛藥的應(yīng)用對(duì)緩解疼痛是有幫助的。建議去正規(guī)醫(yī)院檢查確定病情及時(shí)治療祝早日康復(fù)
2015-12-04 20:54
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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