運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療方法有哪些
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病怎么治療?雙上肢肌肉不停顫動(dòng),左手略無(wú)力半年有余,現(xiàn)在胸部、背部、腹部和腿部都有肌肉跳動(dòng),肌電圖檢查確診為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,醫(yī)生說(shuō),該病目前沒(méi)辦法治療,想知道該病的起因是什么,是否有辦法治療?是否可以根治?如何治療?請(qǐng)問(wèn)治療的方法有哪些想得到怎樣的幫助:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病怎么治療?
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回答5
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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理療科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種較為罕見(jiàn)且嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,目前病因尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境、自身免疫、感染、神經(jīng)毒性物質(zhì)等因素有關(guān)。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練、營(yíng)養(yǎng)支持和心理支持等。 1. 藥物治療:利魯唑、依達(dá)拉奉等藥物可能有助于延緩病情進(jìn)展。利魯唑能抑制谷氨酸釋放,減少細(xì)胞損傷;依達(dá)拉奉具有抗氧化作用,保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞。但需注意藥物不良反應(yīng),遵醫(yī)囑使用。 2. 物理治療:通過(guò)按摩、熱敷、電療等方式,緩解肌肉緊張和疼痛,改善局部血液循環(huán)。 3. 康復(fù)訓(xùn)練:包括肌肉力量訓(xùn)練、平衡訓(xùn)練、呼吸訓(xùn)練等,有助于維持身體功能,提高生活質(zhì)量。 4. 營(yíng)養(yǎng)支持:保證充足的營(yíng)養(yǎng)攝入,如補(bǔ)充優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì),以維持身體機(jī)能。 5. 心理支持:患者常因疾病產(chǎn)生焦慮、抑郁等情緒,心理疏導(dǎo)和支持對(duì)病情管理很重要。 總之,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療是一個(gè)綜合的過(guò)程,雖然目前無(wú)法根治,但通過(guò)多種治療手段的綜合應(yīng)用,可以在一定程度上延緩病情進(jìn)展,提高患者的生活質(zhì)量?;颊邞?yīng)保持積極的心態(tài),配合治療,并定期到正規(guī)醫(yī)院復(fù)診。
2024-12-12 16:41
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回答4
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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這病的確難點(diǎn)。武漢大學(xué)有個(gè)教授張?jiān)谠突即瞬?,你能查到。我是格林巴利患者,我認(rèn)為是同一種病,只是命名不同。06年6月30日發(fā)病,急,兩三天四肢就完全不聽(tīng)用了。在北京宣武醫(yī)院打了五天人血丙球蛋白,轉(zhuǎn)北京廣安門中醫(yī)院中藥調(diào)治,恢復(fù)的很滿意。我感覺(jué)還是中藥能治病,但要找會(huì)用藥的大夫。
2015-12-05 16:09
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回答3
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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由于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病病因未明,所以目前西醫(yī)尚無(wú)特殊有效的針對(duì)性治療手段及藥物,治療運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病只是對(duì)癥治療,療效不佳,無(wú)法阻止病情的發(fā)展。采用純中藥方劑的解毒作用,結(jié)合五行綜合療法,能達(dá)到事半功倍的效果,療效遠(yuǎn)遠(yuǎn)勝于中西醫(yī)常規(guī)方法的治療。
2015-12-05 10:35
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回答2
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谷魁廣 醫(yī)師
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內(nèi)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病為一組原因不明,選擇性地?fù)p害脊髓前角、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核的神經(jīng)系統(tǒng)變性性疾病。建議可以通過(guò)對(duì)癥營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)治療,服用營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的藥物神經(jīng)節(jié)苷脂,卵磷脂等。
2015-12-05 07:03
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回答1
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病也稱神經(jīng)元變性疾病,是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以全愈,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,有部分患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?其余患者病因不明,有報(bào)道說(shuō)和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān).單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.治療方案:激素對(duì)本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善.
2015-12-05 03:32
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»
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