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大拇指和小腿肌肉萎縮會(huì)是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病嗎?

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病

一年前,我的大拇指無(wú)力之后還有點(diǎn)變形,肌肉有點(diǎn)萎縮,這段時(shí)間我的右邊小腿一側(cè)肌肉也出現(xiàn)萎縮,但是走路都還正常,就是走起來(lái)的時(shí)候有一點(diǎn)瘸,不知道是喝什么原因引起的,是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病嗎?我的右邊小腿一側(cè)肌肉萎縮,是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病嗎?

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    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    大拇指和小腿肌肉萎縮可能由多種原因引起,如神經(jīng)損傷、肌肉疾病、營(yíng)養(yǎng)不良、頸椎病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病等。 1.神經(jīng)損傷:周圍神經(jīng)受損,如外傷、炎癥等,影響神經(jīng)對(duì)肌肉的支配,導(dǎo)致肌肉萎縮。治療常使用營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的藥物,如甲鈷胺、維生素 B1、腺苷鈷胺等。 2.肌肉疾?。喝邕M(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、多發(fā)性肌炎等,肌肉本身的病變可引起萎縮。治療可能包括使用糖皮質(zhì)激素如潑尼松,免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺等。 3.營(yíng)養(yǎng)不良:長(zhǎng)期蛋白質(zhì)、維生素等攝入不足,影響肌肉正常功能。需改善飲食,補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)。 4.頸椎病:頸椎病變壓迫神經(jīng),可導(dǎo)致上肢和下肢的肌肉無(wú)力和萎縮。治療方法有物理治療、藥物治療,嚴(yán)重時(shí)可能需要手術(shù)。 5.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元?。哼@是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,會(huì)逐漸出現(xiàn)肌肉無(wú)力、萎縮。治療藥物包括利魯唑、依達(dá)拉奉等。 出現(xiàn)大拇指和小腿肌肉萎縮應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行詳細(xì)的檢查,如神經(jīng)電生理檢查、肌肉活檢等,以明確病因,并采取相應(yīng)的治療措施。

    2024-12-12 21:53
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    許宗彥 主治醫(yī)師

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    你好,一側(cè)肌肉萎縮,有運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的可能,不一定,也有可能是其它原因引起的,建議去醫(yī)院做個(gè)肌電圖,明確病因,診斷治療,如果確診為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的話一定要積極治療,目前西醫(yī)還比較難治愈,可以考慮中醫(yī)治療。

    2015-12-06 03:11
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    孟慶福 醫(yī)師

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    你好,肌肉萎縮的原因有很多,如運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、肌肉炎癥、周圍神經(jīng)疾病等都可以引起相應(yīng)的肌肉萎縮。根據(jù)你的描述,你有肌肉萎縮,走路有點(diǎn)瘸,你這種情況有可能是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,首先建議盡快至當(dāng)?shù)蒯t(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科查頭顱磁共振及肌電圖,明確有無(wú)頭顱疾病或者神經(jīng)肌肉疾病。

    2015-12-05 19:50
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    王慶松 醫(yī)師

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    你好運(yùn)動(dòng)神經(jīng)系統(tǒng)受累為主要表現(xiàn),包括肌肉無(wú)力、肌肉萎縮、肌束震顫及肌張力增高、腱反射亢進(jìn)、病理征陽(yáng)性。一般無(wú)感覺(jué)異常及大小便障礙。其中肌肉無(wú)力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)系統(tǒng)受累表現(xiàn);肌張力增高、腱反射亢進(jìn)、病理征陽(yáng)性為上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)系統(tǒng)受累的主要表現(xiàn)你好。次病的患病率與發(fā)病率較為接近。病因尚不清楚,一般認(rèn)為是隨著年齡增長(zhǎng),由遺傳易感個(gè)體暴露于不利環(huán)境所造成的,即遺傳因素和環(huán)境因素共同導(dǎo)致了運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的發(fā)生。

    2015-12-05 17:52
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    軒存旺 醫(yī)師

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    請(qǐng)根據(jù)提問(wèn)仔細(xì)分析病情進(jìn)行回答,堅(jiān)決不允許出現(xiàn)不針對(duì)性的回答問(wèn)題次病的患病率與發(fā)病率較為接近。延長(zhǎng)患者處于疾病早期的時(shí)間,延緩疾病

    2015-12-05 13:26
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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