媽媽患運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病無(wú)法吞咽流食怎么辦
媽媽得的是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病已經(jīng)4年了,現(xiàn)在已經(jīng)沒(méi)有吞咽能力了,自己已經(jīng)咽不去流食了,現(xiàn)在怎么辦呀?也不能等死呀?
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回答2
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種神經(jīng)退行性疾病，會(huì)逐漸影響肌肉功能。對(duì)于無(wú)法吞咽流食的情況，可采取多種措施，包括調(diào)整飲食、使用輔助器具、進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練、藥物治療以及必要時(shí)的手術(shù)干預(yù)等。 1. 飲食調(diào)整：將食物制作成更易吞咽的質(zhì)地，如糊狀或濃稠的液體。增加營(yíng)養(yǎng)豐富的食物，確保營(yíng)養(yǎng)均衡。 2. 輔助器具：使用吸管、特殊的勺子或杯子，幫助患者進(jìn)食。 3. 康復(fù)訓(xùn)練：進(jìn)行吞咽功能訓(xùn)練，由專(zhuān)業(yè)康復(fù)師指導(dǎo)，通過(guò)特定的動(dòng)作練習(xí)改善吞咽能力。 4. 藥物治療：如利魯唑、依達(dá)拉奉等，可能有助于延緩病情進(jìn)展，但需遵醫(yī)囑使用。 5. 手術(shù)干預(yù)：在極端情況下，可能需要考慮胃造瘺術(shù)，直接將營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)輸送到胃部。 總之，面對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病患者無(wú)法吞咽流食的狀況，需要綜合多種方法，根據(jù)患者的具體情況選擇合適的方案，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行。
2024-12-12 18:40
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
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你好，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。以肌肉萎縮、肌無(wú)力等癥狀為最常見(jiàn)。如：說(shuō)話(huà)不清，吞咽困難，活動(dòng)困難、呼吸困難等等。最后在病人有意識(shí)的情況下因無(wú)力呼吸而死。建議靜脈輸液，以鼻飼維持營(yíng)養(yǎng)和水分的攝入。必要時(shí)入院治療，呼吸困難者，應(yīng)用呼吸機(jī)，及氣管切開(kāi)。醫(yī)生詢(xún)問(wèn)：
2015-12-06 05:08
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類(lèi)型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬(wàn)，人群患病率(4～6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見(jiàn)。 查看全文»
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