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15 歲男血友病丙大腿腫痛伴麻木咋回事

性別:男年齡:15我男十五有血友病丙,二歲發(fā)病,不知不覺哪點就腫了,昨天早上起來發(fā)現大腿肚子腫了很痛,過1天了吧,發(fā)現大腿周圍有點麻木,怎么回事?不會神經有問題了吧?救我謝謝。

  • 回答5

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院

    一級

    內科

    15 歲男性血友病丙患者大腿腫痛伴麻木,可能是出血、神經受壓、炎癥反應、血管問題或凝血因子異常等原因所致。 1. 出血:血友病患者本身凝血功能障礙,容易自發(fā)性出血。大腿部位的血管豐富,一旦出血,形成血腫,壓迫周圍組織,就會引起腫痛和麻木。 2. 神經受壓:血腫可能壓迫周圍神經,導致神經傳導功能異常,出現麻木感。 3. 炎癥反應:出血后可能引發(fā)局部炎癥,釋放炎癥介質,加重疼痛和不適。 4. 血管問題:血管本身的病變,如血管狹窄、栓塞等,影響血液供應,也可能導致相關癥狀。 5. 凝血因子異常:患者體內凝血因子水平不穩(wěn)定或活性不足,使得出血難以控制,癥狀持續(xù)或加重。 總之,對于血友病丙患者出現大腿腫痛伴麻木,需要及時就醫(yī),進行相關檢查,如凝血功能檢測、影像學檢查等,以明確原因,并采取針對性的治療措施,如補充凝血因子、止血、消腫、營養(yǎng)神經等。同時,患者日常生活中要注意避免受傷,定期復查。

    2024-12-16 07:01
  • 回答4

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    你好:血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病,男女均可發(fā)病,但絕大部分患者為男性。自發(fā)或輕微外傷即見滲血不止,甚至持續(xù)數天,多為瘀斑、血腫;膝、踝、肘、腕等關節(jié)易出血,反復出血可致關節(jié)畸形,口鼻粘膜出血也多見。大腿周圍有點麻木,大腿肚子腫了很痛,應該不是血友病的癥狀。建議你多觀察幾天。如果一直持續(xù)這樣建議你到醫(yī)院檢查以免延誤治療。祝健康!

    2015-12-07 09:21
  • 回答3

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    您好,血友病本身可導致"自發(fā)"出血,導致局部血腫,而這些血腫嚴重的話可引起組織壞死、外周神經病變、福爾克曼氏缺血性攣縮、關節(jié)畸形等癥狀,您的情況不排除是外周神經病變,應及時到醫(yī)院就診治療,以免病情加重。

    2015-12-07 08:34
  • 回答2

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    血友病丙:即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質,PTA)缺乏癥。這一組疾病并不罕見,其發(fā)病率為5~10/10萬,以血友病甲較為常見。其共同特點為終身輕微損傷后有長時間出血的傾向。血友病丙較為少見,雜合子患兒無出血癥狀,只有純合子者才有出血傾向。出血多發(fā)生于外傷或手術后,自發(fā)性出血少見?;颊叩某鲅潭扰c因子Ⅺ的活性高低并不相關,有些患者的因子Ⅺ活性僅為1%,但出血癥狀不嚴重;而有些患者的因子Ⅺ活性雖為20%,卻可有嚴重出血。本病患者常合并Ⅴ、Ⅶ等其他因子缺乏。

    2015-12-07 04:38
  • 回答1

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    血友?。℉emophilia),是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病,男女均可發(fā)病,但絕大部分患者為男性。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏癥(曾稱血友病丙)。前兩者為性連鎖隱性遺傳,后者為常染色體不完全隱性遺傳。腿腫是血友病的癥狀之一,他是關節(jié)炎的一種表現關節(jié)出血在血友病患者中是很常見的,最常出血的是膝關節(jié),肘關節(jié)和踝關節(jié).血液淤積到患者的關節(jié)腔后,會使關節(jié)活動受限,使其功能暫時喪失,例如膝關節(jié)出血后患者常常不能正常站立行走.淤積到關節(jié)腔中的血液常常需要數周時間才能逐漸被吸收,從而逐漸恢復功能,但如果關節(jié)反復出血則可導致滑膜炎和關節(jié)炎,造成關節(jié)畸形,使關節(jié)的功能很難恢復正常。

    2015-12-07 01:08
就醫(yī)問藥

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什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質,PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調查16866654人,發(fā)現血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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