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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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運動神經(jīng)元病是一種嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,目前在發(fā)病機制、診斷方法、治療藥物等方面都有一定的研究進展。包括對致病基因的深入研究、新的診斷技術的應用、多種潛在治療藥物的探索等。 1. 致病基因研究:科學家們不斷發(fā)現(xiàn)與運動神經(jīng)元病相關的新基因,如 C9orf72 基因等,這有助于更深入了解疾病的發(fā)生機制。 2. 診斷技術改進:神經(jīng)電生理檢查、影像學技術如磁共振成像(MRI)等的進步,提高了早期診斷的準確性。 3. 藥物研發(fā):利魯唑、依達拉奉等藥物在一定程度上能延緩病情進展,同時一些新的藥物如反義寡核苷酸療法正在臨床試驗階段。 4. 細胞治療探索:干細胞治療、免疫細胞治療等為治療帶來新的希望。 5. 康復治療進展:物理治療、作業(yè)治療等康復手段的優(yōu)化,有助于提高患者的生活質(zhì)量。 雖然運動神經(jīng)元病的治療仍面臨諸多挑戰(zhàn),但研究的不斷推進為患者帶來了更多的希望。未來,我們期待有更有效的治療方法和突破出現(xiàn)。
2024-12-16 06:01
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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