如何寫關(guān)于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病的報(bào)告
我今年二十二歲,剛從高中畢業(yè)后考入一所醫(yī)學(xué)大學(xué),昨天老師上課布置了一份作業(yè),說(shuō)寫一份關(guān)于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病的報(bào)告,我聽(tīng)了暈了,概念好模糊,不懂寫
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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軒存旺 醫(yī)師
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寫關(guān)于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病的報(bào)告,需涵蓋疾病介紹、癥狀表現(xiàn)、病因機(jī)制、診斷方法、治療手段等。 1.疾病介紹:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病是一類主要累及上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,包括肌萎縮側(cè)索硬化、進(jìn)行性延髓麻痹等。 2.癥狀表現(xiàn):患者常出現(xiàn)肌肉無(wú)力、萎縮、吞咽困難、言語(yǔ)不清等癥狀。 3.病因機(jī)制:可能與遺傳、環(huán)境、自身免疫等因素有關(guān)。 4.診斷方法:通過(guò)神經(jīng)電生理檢查、影像學(xué)檢查、腦脊液檢查等綜合判斷。 5.治療手段:目前尚無(wú)特效療法,治療以延緩病情進(jìn)展、提高生活質(zhì)量為主,藥物如利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等。同時(shí),康復(fù)訓(xùn)練、呼吸支持等也很重要。 總之,撰寫運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病的報(bào)告,要全面、準(zhǔn)確地闡述上述內(nèi)容,展現(xiàn)對(duì)該疾病的深入理解。
2025-01-09 01:49
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回答2
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肖起濤 主治醫(yī)師
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可試用于治療本病的一些藥物,如促甲狀腺激素釋放激素,干擾素,卵磷脂,睪酮,半胱氨酸,免疫抑制劑以及血漿交換療法等,但它們的療效是否確實(shí),尚難評(píng)估
2015-12-08 22:56
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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
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二級(jí)甲等
兒科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期更難治療,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?。
2015-12-08 11:59
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»
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