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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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運動神經(jīng)元損害的診斷需要綜合多種檢查，包括神經(jīng)電生理檢查、影像學(xué)檢查、血液檢查、腦脊液檢查、肌肉活檢等。 1.神經(jīng)電生理檢查：如肌電圖、神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定等，能評估神經(jīng)和肌肉的功能狀態(tài)。 2.影像學(xué)檢查：包括頭顱和脊髓的磁共振成像（MRI），有助于發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)性異常。 3.血液檢查：檢測血常規(guī)、肝腎功能、自身免疫指標(biāo)等，排查其他可能的疾病。 4.腦脊液檢查：分析腦脊液的成分和壓力，輔助診斷。 5.肌肉活檢：直接觀察肌肉組織的病理變化。 綜合運用這些檢查方法，醫(yī)生能夠更準(zhǔn)確地判斷是否存在運動神經(jīng)元損害，并制定相應(yīng)的治療方案。但具體的檢查項目需要根據(jù)患者的癥狀、體征以及醫(yī)生的臨床判斷來確定。
2025-01-09 21:41
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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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如果你不是維生素缺乏綜合癥，用鉀鈷胺根本沒用。也需你年輕自身恢復(fù)的不錯。
2015-12-10 16:01
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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