運動神經元病相關癥狀及診斷疑惑
發(fā)病沒有時間只要小心點就沒事比如上臺階要慢慢上但是反復幾次就好了在洛陽160醫(yī)院看過做過腦磁共振腰磁共振腦電圖肌電圖他們說是運動神經元但我也沒有肌肉萎縮呀我們家沒有這種病這個是什么病怎么看
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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運動神經元病是一種較為復雜的神經系統(tǒng)疾病，癥狀多樣，診斷需綜合多種檢查。常見癥狀包括肌肉無力、肌肉萎縮、吞咽困難等，但其表現(xiàn)和進展因人而異。診斷依賴于神經系統(tǒng)檢查、影像學檢查、電生理檢查等。 1. 癥狀表現(xiàn)：肌肉無力常從手部小肌肉或下肢開始，逐漸進展；肌肉萎縮可出現(xiàn)在無力部位；吞咽困難影響進食；還可能有言語不清、呼吸困難等。 2. 診斷方法：神經系統(tǒng)檢查可發(fā)現(xiàn)肌力、肌張力改變；腦磁共振、腰磁共振有助于排除其他腦部和脊髓病變；腦電圖可評估腦電活動；肌電圖對診斷有重要意義。 3. 疾病進展：病情進展速度不一，部分患者進展較快，部分相對緩慢。 4. 治療原則：目前尚無特效治愈方法，治療旨在緩解癥狀、延緩進展，包括藥物治療如利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等，以及康復訓練、呼吸支持等。 5. 日常注意：患者需注意均衡飲食，保證營養(yǎng)攝入；適當鍛煉，避免過度勞累；定期復查，監(jiān)測病情變化。 運動神經元病的診斷和治療具有一定挑戰(zhàn)性，患者應保持積極心態(tài)，配合醫(yī)生治療，以提高生活質量。
2025-01-09 22:42
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回答1
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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根據你所訴考慮運動性疾病如果為運動神經元疾病那么治療比較困難應該到神經內科進行進一步檢查及治療
2015-12-12 11:24
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
