運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病相關(guān)癥狀及診斷疑惑
發(fā)病沒(méi)有時(shí)間只要小心點(diǎn)就沒(méi)事比如上臺(tái)階要慢慢上但是反復(fù)幾次就好了在洛陽(yáng)160醫(yī)院看過(guò)做過(guò)腦磁共振腰磁共振腦電圖肌電圖他們說(shuō)是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元但我也沒(méi)有肌肉萎縮呀我們家沒(méi)有這種病這個(gè)是什么病怎么看
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，癥狀多樣，診斷需綜合多種檢查。常見(jiàn)癥狀包括肌肉無(wú)力、肌肉萎縮、吞咽困難等，但其表現(xiàn)和進(jìn)展因人而異。診斷依賴(lài)于神經(jīng)系統(tǒng)檢查、影像學(xué)檢查、電生理檢查等。 1. 癥狀表現(xiàn)：肌肉無(wú)力常從手部小肌肉或下肢開(kāi)始，逐漸進(jìn)展；肌肉萎縮可出現(xiàn)在無(wú)力部位；吞咽困難影響進(jìn)食；還可能有言語(yǔ)不清、呼吸困難等。 2. 診斷方法：神經(jīng)系統(tǒng)檢查可發(fā)現(xiàn)肌力、肌張力改變；腦磁共振、腰磁共振有助于排除其他腦部和脊髓病變；腦電圖可評(píng)估腦電活動(dòng)；肌電圖對(duì)診斷有重要意義。 3. 疾病進(jìn)展：病情進(jìn)展速度不一，部分患者進(jìn)展較快，部分相對(duì)緩慢。 4. 治療原則：目前尚無(wú)特效治愈方法，治療旨在緩解癥狀、延緩進(jìn)展，包括藥物治療如利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等，以及康復(fù)訓(xùn)練、呼吸支持等。 5. 日常注意：患者需注意均衡飲食，保證營(yíng)養(yǎng)攝入；適當(dāng)鍛煉，避免過(guò)度勞累；定期復(fù)查，監(jiān)測(cè)病情變化。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的診斷和治療具有一定挑戰(zhàn)性，患者應(yīng)保持積極心態(tài)，配合醫(yī)生治療，以提高生活質(zhì)量。
2025-01-09 22:42
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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申蘭闊 醫(yī)師
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根據(jù)你所訴考慮運(yùn)動(dòng)性疾病如果為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病那么治療比較困難應(yīng)該到神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行進(jìn)一步檢查及治療
2015-12-12 11:24
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類(lèi)型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬(wàn)，人群患病率(4～6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見(jiàn)。 查看全文»
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