兩手虎口肌肉萎縮無(wú)力五年未確診，是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病嗎？
兩手虎口肌肉萎縮達(dá)五年久，而且無(wú)力，特別是左手厲害，消瘦。也做過(guò)肌電圖檢查，X片檢查照相，也沒(méi)檢查出病，大夫只是懷疑運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，請(qǐng)問(wèn)專家，更根我的描述是不是此病。謝謝了
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回答2
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尹君 醫(yī)師
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兩手虎口肌肉萎縮且無(wú)力達(dá)五年，肌電圖和 X 片檢查未明確病因，懷疑運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。這可能是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，也可能是其他原因，如神經(jīng)卡壓、營(yíng)養(yǎng)不良、頸椎病、肌肉疾病等。 1. 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元?。菏且活惿窠?jīng)系統(tǒng)變性疾病，損害上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，導(dǎo)致肌肉無(wú)力、萎縮等癥狀。 2. 神經(jīng)卡壓：如腕管綜合征，正中神經(jīng)受壓可引起手部肌肉萎縮。 3. 營(yíng)養(yǎng)不良：缺乏某些維生素和礦物質(zhì)，影響肌肉正常功能。 4. 頸椎?。侯i椎病變可能壓迫神經(jīng)，導(dǎo)致手部肌肉問(wèn)題。 5. 肌肉疾?。喝邕M(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良等。 總之，僅根據(jù)目前的癥狀難以確診。還需進(jìn)一步完善檢查，如神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定、頸椎磁共振成像、肌肉活檢等，以明確診斷，并采取相應(yīng)的治療措施。
2025-01-13 17:36
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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神經(jīng)元變性疾病非常復(fù)雜，靠你幾句話就能診斷，我想大夫都不算命，診斷必須有依據(jù)。需幫助發(fā)來(lái)病歷，肌電圖，以及磁共震照片等所有資料。
2015-12-13 02:22
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬(wàn)，人群患病率(4～6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見(jiàn)。 查看全文»
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