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從小走路拖腳且膝部異常,蹲起無(wú)力咋回事

病史:從小時(shí)就感覺(jué)走路拖腳,但對(duì)生活學(xué)習(xí)沒(méi)有影響。高中時(shí)膝蓋受過(guò)傷,化膿一月余,后鄉(xiāng)村醫(yī)生用針抽膿。一直沒(méi)有膝跳反應(yīng),上學(xué)時(shí)不能跑步,過(guò)度累會(huì)休克。后來(lái)感覺(jué)雙腿神經(jīng)總是跳,大概有兩三年(98-2000年),現(xiàn)在癥狀消失,但就是蹲下去后起不來(lái),感覺(jué)好象沒(méi)有韌帶一樣無(wú)力,除了膝關(guān)節(jié),我的腳關(guān)節(jié)力氣很大的。

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    從小走路拖腳,高中膝蓋受傷化膿,無(wú)膝跳反應(yīng),雙腿神經(jīng)曾跳動(dòng),現(xiàn)蹲起無(wú)力??赡芘c神經(jīng)損傷、肌肉問(wèn)題、關(guān)節(jié)病變、炎癥影響、既往創(chuàng)傷等有關(guān)。 1.神經(jīng)損傷:神經(jīng)控制肌肉運(yùn)動(dòng),神經(jīng)受損可能導(dǎo)致肌肉無(wú)力、運(yùn)動(dòng)障礙。常見(jiàn)的如坐骨神經(jīng)損傷,可影響下肢力量和運(yùn)動(dòng)。 2.肌肉問(wèn)題:肌肉本身的疾病,如肌肉營(yíng)養(yǎng)不良、肌無(wú)力等,會(huì)使肌肉力量減弱。 3.關(guān)節(jié)病變:膝關(guān)節(jié)的關(guān)節(jié)炎、滑膜炎等,會(huì)影響關(guān)節(jié)活動(dòng)和穩(wěn)定性,導(dǎo)致蹲起困難。 4.炎癥影響:長(zhǎng)期的炎癥可能導(dǎo)致組織損傷和功能障礙。 5.既往創(chuàng)傷:高中時(shí)膝蓋受傷化膿,處理不當(dāng)可能遺留問(wèn)題,影響關(guān)節(jié)和周圍組織的功能。 總之,出現(xiàn)這種情況需要綜合考慮多種因素,建議及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行詳細(xì)檢查,如神經(jīng)電生理檢查、肌肉活檢、關(guān)節(jié)影像學(xué)檢查等,以明確病因,并采取相應(yīng)的治療措施。

    2025-01-16 00:19
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    王慶松 醫(yī)師

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    你的這種情況還是應(yīng)該注意看看是不是有膝關(guān)節(jié)的情況引起的還是建議對(duì)癥的治療才行的可用點(diǎn)消炎止痛的藥物治療看看的局部還可進(jìn)行熱敷和理療看看的

    2015-12-15 04:13
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    肖起濤 主治醫(yī)師

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    這種情況主要的還是應(yīng)該進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的治療才行然后有別的情況對(duì)癥的強(qiáng)化鍛煉提問(wèn)者對(duì)于答案的評(píng)價(jià):luxiaomin-1:真是非常感謝,我剛才找到我1998年和2005年的病歷卡,05年的診斷是:說(shuō)是慢性神經(jīng)元損害肌電改變,累及上下股肌,前角細(xì)胞損傷可能??墒俏腋杏X(jué)上肢沒(méi)有問(wèn)題,就是膝關(guān)節(jié)處無(wú)力。98年的診斷是:部分MUP寬大,并見(jiàn)巨大電位,股內(nèi)肌有失神經(jīng)改變。MCV,SCV屬正常范圍。說(shuō)是MND可能。血清檢查,抗O測(cè)定結(jié)果大于400IU/ML,參考值是小于250IU/ML

    2015-12-14 21:38
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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