26 歲男性患運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,治療方法有哪些
基本信息:男26歲發(fā)病時(shí)間:不清楚病情描述及疑問(wèn):和我同在一家健身俱樂(lè)部的朋友,這幾天沒(méi)來(lái)健身,電話打過(guò)去,原來(lái)是有些感冒,去醫(yī)院檢查,結(jié)果竟然是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病,現(xiàn)在在醫(yī)院住院,接受進(jìn)一步的檢查和治療?,F(xiàn)在心情好像也非常不好。請(qǐng)問(wèn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的治療方法應(yīng)該是什么樣的。
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回答5
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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中醫(yī)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,病因尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境、免疫等因素有關(guān)。目前治療方法主要包括藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練、營(yíng)養(yǎng)支持及呼吸支持等。 1.藥物治療:利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等藥物,可能在一定程度上延緩病情進(jìn)展,但效果有限。使用藥物需遵醫(yī)囑。 2.物理治療:通過(guò)按摩、熱敷、電療等方式,緩解肌肉緊張,減輕疼痛。 3.康復(fù)訓(xùn)練:進(jìn)行適當(dāng)?shù)闹w運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練、語(yǔ)言訓(xùn)練等,有助于維持肌肉功能和提高生活質(zhì)量。 4.營(yíng)養(yǎng)支持:保證充足的營(yíng)養(yǎng)攝入,如高蛋白、高維生素飲食,必要時(shí)可通過(guò)鼻飼或靜脈補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)。 5.呼吸支持:當(dāng)呼吸肌受累時(shí),可能需要無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)輔助呼吸。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療是一個(gè)綜合的過(guò)程,需要根據(jù)患者的具體情況制定個(gè)性化的治療方案?;颊邞?yīng)保持積極的心態(tài),配合治療,并定期到正規(guī)醫(yī)院復(fù)查。
2025-01-14 15:23
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回答4
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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您朋友得的是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。以肌肉萎縮、肌無(wú)力等癥狀為最常見(jiàn)。如:說(shuō)話不清,吞咽困難,活動(dòng)困難、呼吸困難等等。最后在病人有意識(shí)的情況下因無(wú)力呼吸而死。
2015-12-15 19:38
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回答3
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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理療科
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問(wèn)題分析:合理調(diào)配飲食結(jié)構(gòu).肌萎縮患者需要高蛋白,高能量飲食補(bǔ)充,提供神經(jīng)細(xì)胞和骨骼肌細(xì)胞重建所必需的物質(zhì),以增強(qiáng)肌力,增長(zhǎng)肌肉,早期采用高蛋白,富含維生素,磷脂和微量元素的食物,并積極配合藥膳,如山藥,苡米,蓮子心,陳皮,太子參,百合等,禁食辛辣食物,戒除煙,酒.
2015-12-15 11:22
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回答2
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
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內(nèi)科
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你好,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷俗稱(chēng)漸凍人癥,這種疾病早期患者往往會(huì)出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)行為能力障礙,肌肉無(wú)力肌萎縮,隨著病情的發(fā)展可能導(dǎo)致癱瘓。
2015-12-15 11:04
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回答1
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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您朋友得的是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。以肌肉萎縮、肌無(wú)力等癥狀為最常見(jiàn)。如:說(shuō)話不清,吞咽困難,活動(dòng)困難、呼吸困難等等。最后在病人有意識(shí)的情況下因無(wú)力呼吸而死。所以這種病人也叫“漸凍人”。此病沒(méi)有特效治療辦法,西醫(yī)以補(bǔ)充維生素,營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)及對(duì)癥治療為主,中醫(yī)可以行辨證用藥,總的說(shuō)來(lái)預(yù)后不容樂(lè)觀。
2015-12-15 09:46
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類(lèi)型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»
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